产品名称 Human Poly(A)RNA聚合酶(MTPAP)ELISA试剂盒 产品规格 48T 有效成分含量 99% 储存条件 2-8°C 用途范围 仅供研究之用。 是否进口 否 种属 Human 检测范围 0.313-20ng/ml 灵敏度 0.188ng/ml 英文简称 MTPAP 产地 中国/上海 服务保障 专业靠谱 公司保障 实力雄厚 可售卖地 北京...
百度试题 题目poly(A)尾的功能包括()。 A. 与翻译起始因子结合 B. 形成特殊结构终止转录 C. 与核糖体RNA结合 D. 使RNA聚合酶从模板链上脱离 E. 增加mRNA稳定性 相关知识点: 试题来源: 解析 E.增加mRNA稳定性 反馈 收藏
百度试题 题目真核生物mRNA的poly(A)尾巴( )。 A. 是由DNA编码的 B. 是由RNA聚合酶II合成的 C. 是由多核苷酸磷酸化酶合成的 D. 是由多聚腺苷酸聚合酶合成的 相关知识点: 试题来源: 解析 D.是由多聚腺苷酸聚合酶合成的 反馈 收藏
答案: 因为细菌的各个细菌转录单位中存在促进转录终止的终止子序列,转录进度缓慢出的终止子序列形成发夹结构延宕了RNA聚合酶的前进,进而在富含A的序列或终止因子的作用下从DNA模板链上充分释放下来,终止转录,原核生物的转录细胞分裂终止有两种类型: (1)赖于ρ因子的终止,ρ因子能催化NTP水解促使新生的RNA链从三元转录...
使用poly(a)聚合酶对rna的尺寸选择 1.交叉引用 2.本技术要求2018年9月28日提交的美国专利申请序列号16/145,911的权益,该申请通过引用并入本文。 背景技术: 3.某些cdna文库制备方法包括将mrna片段化,然后将所得的mrna的片段逆转录以制备cdna。在这些方法中,切割通常发生在随机或半随机位置,并因此,通过这些方法制备...
(1)一旦CPSF和CstF结合到mRNA前体上,其他蛋白质也被募集,然后引起RNA的切割。(2)poly(A)的添加位点不是在RNA转录终止的3′端,而是首先由切割和聚腺苷酸化特异因子CPSF识别并结合在切点上游大约13~20碱基处的保守序列AAUAAA。(3)在此基础上,由RNA末端腺苷酸转移酶催化添加poly(A)。(4)另一个切割...
百度试题 题目RNA聚合酶与之结合的结构是: A. 启动子 B. 终止子 C. 开放阅读框 D. poly(A) 相关知识点: 试题来源: 解析 A.启动子 反馈 收藏
A.内含子B.多顺反子C.RNA聚合酶ⅡD.原核RNA聚合酶σE.多聚A聚合酶催化mRNA的3'端Poly A尾生成的酶是
Poly(A)尾不是由DNA编码的,而是转录后的前mRNA以ATP为前体,由RNA末端腺苷酸转移酶,即Ploy(A)聚合酶催化聚合到3'末端。力口尾并非加在转录终止的3'末端,而是在转录产物的3'末端,由一个特异性酶识别切点上游方向1320碱基的加尾识别信号AAUAAA以及切点下游的保守顺序GUGUGUG,把切点下游的一段切除,然后再由Poly(A...
真核细胞 mRNA前体的长度由( ) A. 转录终止位点形成的茎环结构决定 B. Poly(A) C. RNA聚合酶Ⅱ结合的终止蛋白决定 D. RNA的核酸外切酶决定 E. 加帽、聚腺苷酸化及内含子的剪接所决定 相关知识点: 试题来源: 解析 A.转录终止位点形成的茎环结构决定 反馈 收藏 ...