PLK-1特异性siRNA通过沉默PLK-1基因抑制肿瘤细胞分裂,而紫杉醇(PTX)通过稳定微管防止细胞分裂,二者联合使用能实现协同治疗,增强抗癌效果。通过酸敏感亚胺键将细胞穿透结构域(聚精氨酸)与聚阴离子屏蔽域连接,并修饰负载PLK-1特异性siRNA和**紫杉醇(PTX)**的脂质体,形成了一种pH响应型的纳米药物递送系统。该系统利...
PLK-1特异性siRNA通过沉默PLK-1基因抑制肿瘤细胞分裂,而紫杉醇(PTX)通过稳定微管防止细胞分裂,二者联合使用能实现协同治疗,增强抗癌效果。通过酸敏感亚胺键将细胞穿透结构域(聚精氨酸)与聚阴离子屏蔽域连接,并修饰负载PLK-1特异性siRNA和**紫杉醇(PTX)**的脂质体,形成了一种pH响应型的纳米药物递送系统。该系统利...
而正常骨髓细胞和良性增生骨髓细胞plk-1在基因水平和蛋白质水平几乎均不表达。结论: PLK-1蛋白对急性白血病细胞的异常增殖可能起重要作用,其表达的高低与恶性程度有关。PLK-1蛋白或其基因有可能作为抗瘤药物新的靶点,并可作为判断急性白血病疗效及预后的有效指标之一。 【关键词】 急性白血病; plk-1基因; PLK-1...
作为原癌基因,PLK1异常表达导致乳腺癌、结肠癌、肺癌等多种肿瘤发生,目前是家族中研究最多的。 目前PLK小分子抑制剂已经进入临床研究阶段,BoehringerIngelheim开发的ATP竞争性PLK1抑制剂BI 2536对PLK1的蛋白抑制活性达到0.83nM,目前针对多种实体瘤...
开发恶性胶质瘤治疗药物极具挑战性。50%以上的恶性胶质瘤具有EGFR基因变异,使癌细胞对环境诱导的生长调节不敏感,生长不受控制,高特异性的EGFR抑制剂对EGFR突变型恶性胶质瘤没有明显疗效。一旦使用EGFR抑制剂,癌细胞就可以绕开对EGFR的依赖性,反而依赖另一种受体。研究人员称,任何有效的治疗希望应该基于组合疗法。
PLK-1 抗原 Human alveolar macrophages 查看免疫原 偶联物 PE Request custom conjugation 激发/发射光谱 565/576 nm查看光谱 形式 Liquid 浓度 5 µL/Test 纯化类型 Affinity chromatography 保存液 PBS, pH 7.2, with 0.2% BSA 内含物 0.09% sodium azide ...
基因别名: MARCO; SCARA2 UniProt ID: (Human) Q9UEW3 Entrez Gene ID: (Human) 8685 功能 transmembrane signaling receptor activity scavenger receptor activity signaling pattern recognition receptor activity extracellular matrix structural protein serine protease 参与通路 pattern recognition receptor si...
今日,Trovagene公司宣布,其在研PLK1抑制剂onvansertib(PCM-075),与Folfiri,Avastin(bevacizumab)联合,作为二线疗法在治疗携带KRAS基因突变的转移性结直肠癌(CRC)患者的1b/2期临床试验中,取得积极的试验初期数据。在第一批患者的分析中,观察到肿瘤KRAS基因突变负荷水平的降低。KRAS基因突变负荷是一种定量的生物标志物,它...
过表达Plk-1对gemcitabine诱导的胰腺癌细胞化疗敏感性的影响
意大利 Nerviano 2009年5月13日电 /美通社亚洲/ -- FDA 已批准一项由 Nerviano Medical Sciences 提出的关于开始进行用于治疗癌症的选择性 PLK-1 小分子抑制剂第一阶段临床研究的研究性新药 (IND) 申请。PLK-1 是癌细胞扩散所需的一种有丝分裂激酶。这种新化合物具有口服生物活性、高效,以及在反复给药后癌症潜伏...