的慢性粒细胞白血病治疗药物Scemblix获得了美国FDA的最新批准,将适用人群扩大了约四倍,现在可用于治疗新诊断患者。此前,该药物被批准用于三线治疗。 美国FDA于10月29日加速批准了Scemblix(asciminib,阿思尼布)用于治疗新诊断的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML)慢性期成年患者。 大多数成年人在第一阶段(也称为...
WHO在2016版将慢性粒细胞白血病改为慢性髓细胞白血病(CML),CML的分子基础是造血干细胞发生9号和22号染色体相互易位,易位的结果是22号染色体上产生BCR-ABL1融合基因,此时22号染色体被称为Ph染色体。BCR-ABL1基因转录成的蛋白可使酪氨酸激酶持续活化,导致细胞增殖活性大大增强,增殖不受调控,最终发生CML。 酪氨酸激酶抑...
二期还包括初诊为Ph+CML的病童,推荐的治疗剂量取决于一期的临床试验结果。 该一期研究总共招收了28个在慢性期的Ph+CML病童,每天口服给药300mg/m2,350mg/m2或者400mg/m2.有效性主要评估完全血液学反应(CHR), 主要的细胞遗传学的反应率(MCyR), 完全细胞遗...
有研究表明,MMRD移植可能对 CP期高危Ph+ CML患者有益。近日,BJH杂志发表了欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)开展的一项回顾性研究,旨在比较Ph+ CML患者接受不同供者类型即MRD、MUD、MMRD与不全相合无关供者(MMUD)进行allo-HCT的结局。该...
阿西米尼（Axitinib）是一种激酶抑制剂，能够有效抑制abl-激酶活性，对于慢性期Ph+ CML（Ph+ CML- cp）患者具有显著的治疗效果。在近期，该药物已经获得了加速批准，用于治疗曾经接受过2种或更多酪氨酸激酶抑制剂治疗的CML患者。此外，阿西米尼也适用于Ph+ CML-CP的成人T3151突变患者。1. 抑制abl-激酶活性 阿西...
与酪氨酸激酶抑制剂(TKI)相关的不良事件(AE)的预防和最佳处理越来越重要,特别是考虑到其终身治疗的潜力。 本综述总结了随着治疗进展,费城染色体阳性(Ph +)慢性粒细胞白血病(CML)患者长期使用博舒替尼(bosutinib)治疗的毒性,并提供了治疗这些AE的策略。
阿西米尼布(SCEMBLIX),这一近年来在血液学领域引起广泛关注的创新药物,正是这样一颗耀眼的星辰,它为患有慢性髓系白血病(Chronic Myeloid Leukemia,CML)且携带费城染色体(Ph+)的患者开启了全新的治疗篇章。 挑战与困境:Ph+CML的沉重枷锁 慢性髓系白血病,作为一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,其病程进展缓慢,但...
阿西米尼(商品名Scemblix),作为一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,在治疗费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)方面展现出了卓越的效果和独特的作用机制。 慢性髓系白血病的挑战 慢性髓系白血病(CML)是一种由造血干细胞异常增殖引起的恶性肿瘤,其中费城染色体阳性(Ph+)是其最常见的遗传学异常。这种异常导致了ABL1基因的融...
急性PH^+粒细胞Ph~+急性白血病与急性期慢性粒细胞白血病(CML)是性质不同两种疾病,还是Ph~+急性白血病只不过是CML的急性期,对此有相当大的争论.近期要想解决这个问题仍缺乏足够的资料.但随着这些疾病分子生物学研究取得的相当进展,使我们有必要重新回顾这个问题.鉴于Ph~+急性粒细胞白血病(Ph~+AML)是一种罕见的疾病...
美国食品药品管理局(FDA)已加速批准 Scemblix ®(asciminib),用于治疗新诊断的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)慢性期(CP)成人患者。 加速批准是基于 3 期 ASC4FIRST 研究(ClinicalTrials.gov 标识符:NCT04971226)的数据,该研究纳入了 405 名新诊断的 Ph+ CML CP 患者。研究参与者被随机分配接受 asc...