SR-18292能够有效地抑制PGC-1α的葡萄糖异生活性,并且通过调节GCN5与PGC-1α之间的相互作用来降低HNF4α的共激活作用。 产品性质 性质名称 性质详情 CAS 号(CAS NO.) 2095432-55-4 英文别名(English Synonym) SR-18292 靶点(Target) PGC-1α 研究领域(Research Field) Autoph
在体外和体内,抗磷酸化突变体PGC1αS636A或小分子PGC1α激活剂ZLN005的表达恢复PGC1α活性,通过重新激活线粒体相关活性氧的产生和诱导凋亡效应,可以明显提高放疗抵抗胶质瘤细胞的放疗敏感性,增加放疗后ROS的产生和细胞凋亡,从而为改善胶...
然而,在大多数情况下,抑制 PGC-1α 被认为是更具前景的治疗策略。 通过抑制 PGC-1α,能够有效切断肿瘤细胞的能量供应,抑制其增殖和转移能力。目前,已经有多种针对 PGC-1α 的抑制剂在研究和开发中。这些抑制剂可以通过不同的作用机制,如阻断 PGC-1α 的转录激活功能、抑制其与其他转录因子的相互作用等,来降低...
在使用或不使用Ppargc1a质粒、PGC-1α激活剂(二甲双胍)和siPGC-1α处理TGF-β1的肾小管上皮细胞中,检测了NLRP3炎性体、线粒体动力学和形态学、氧化应激和细胞损伤标志物。在体内,用二甲双胍处理腺嘌呤喂养的小鼠和单侧输尿管梗阻(UUO)小鼠。在体外,TGF-β1处理RTEC会抑制PGC-1α和线粒体动态相关基因的...
专利摘要:本发明涉及一种OTUB1‑ERRα‑PGC1信号通路抑制剂的用途。本发明公开了具有式I所示结构的化合物或者其药学上可接受的盐能够抑制OTUB1‑ERRα‑PGC1信号通路,进而可以有效抑制肿瘤细胞的增殖、迁移以及克隆形成的能力,增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,降低肿瘤对抗肿瘤药物的耐药性,能够用于制备抗肿瘤药...
我们发现PGC1α的过表达显著抑制了HCCLM3细胞中β-catenin的转录活性,而PGC1α敲除后HepG2细胞中TOPFLASH报告活性显著增强(图4B)。WNT/β-catenin信号转导通过PDK1促进结肠癌细胞有氧糖酵解。因此,我们在WNT/β-连环蛋白途径抑制剂XAV-939或ICG-001存在下检测PDK1和β-连环蛋白的水平。如图4C和D所示,XAV-939...
研究人员以成肌细胞(myoblasts,MBs)为工具,首先通过免疫共沉淀技术,确认了PGC-1α结合CBC发生在启动子近侧暂停阶段,通过抑制剂THZ1抑制PPP形成能够抑制PGC-1α与CBC的 结合,而抑制RNAPII从PPP释放的抑制剂DRB不能抑制反而促进了PGC-1α与CBC的 结合...
由于目前尚未发现的 PGC-1α 特异性抑制剂, 因此本实验应用 RNA 干扰技术, 以腺病毒为载体, 合成带有绿色荧光(GFP)报告基因的针对 PGC-1α 的小干扰 RNA(siRNA), 采用一定的 MOI(MOI=100, 前期实验结果) 值转染 SH-SY5Y细胞, 通过 Western-Blot、 Real-Time PCR、 免疫共聚焦、 ELISA 等技术检测PGC-1...
AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：SIRT-1通过一种可能涉及调节PGC-1ɑ的机制减弱与阿尔茨海默病相关的神经毒性 AD患者、APP/PS1小鼠的脑组织、以及暴露于淀粉样蛋白寡聚体的原代大鼠神经元作为模型物，研究了SIRT1在阿尔茨海默氏病（AD）中，是否起到神经保护作用。动物模型用...
1、在心肌缺血/再灌注（I/R）后，骨髓间充质干细胞来源的外泌体（BMSCs-Exo）对心脏功能具有保护作用。2、转录组分析揭示了骨髓间充质干细胞来源的外泌体（BMSCs-Exo）用于保护心肌免受缺血/再灌注（I/R）损伤通过调控AMPK/PGC-1α信号通路信号通路。3、化合物C（AMPK抑制剂）处理抑制骨髓间充质干细胞来源...