pGADT7-T载体价格1000元,pGADT7-T载体质粒图谱(Vector map),载体序列(Sequence)见下文,载体质粒抗性为Ampicillin,质粒大小为7987bp,测序引物见下文。pGADT7-T是酵母双杂交载体的pGADT7-T。
pGADT7-T 编号 载体名称 北京华越洋生物VECT2100 pGADT7--‐T 载体基本信息 出品公司: BD B iosciences 载体名称: pGADT7--‐T 质粒类型: 酵母双杂交系统载体 高拷贝/低拷贝: --‐--‐ 启动子: ADH1 克隆方法: 多克隆位点,限制性内切酶 载体大小: 7987bp 5' 测序引物及序列: T7: T AATACGACTCACTA...
产品名称:pGADT7-T Vector 酵母双杂交对照载体 描述:pGADT7-T是阳性对照质粒,能编码SV40大T抗原(a.a. 87-708)和GAL4 AD(a.a. 768-881)的融合蛋白。SV40大T抗原cDNA来源于Li&Fields(1993)年文献提到的质粒,克隆到pGADT7载体(由Clontech改造所得)。 基本信息: 载体类型:酵母双杂交系统载体 载体大小:10kb...
求助酵母双杂交阳性对照载体 pGBKT7-53 和 pGADT7-T 载体详细序列
酵母双杂交表达载体pGBKT7_NPR1与pGADT7_NPR1的构建及酵母菌的转化 肖牧;徐健;何乐;刘春林;阮颖 【摘要】NPR1是水杨酸介导的系统获得性抗性(SAR)途径中不可或缺的一个转录辅助因子.在SA诱导下,NPR1被转运至细胞核内并与一些转录因子结合,以启动下游基因的表达.本研究通过PCR扩增获得拟南芥中NPR1基因CDS序列,经过...
进一步地,上述pgadt7-in载体的构建方法,包括以下步骤:步骤1:设计正向引物和反向引物,正向引物和反向引物分别包含pgbkt7载体上多克隆位点中ecorⅰ酶切位点下游长15bp以上的正向序列和反向序列;步骤2:以pgadt7载体为模板,使用步骤1中的正向引物和反向引物,进行pcr扩增;步骤3:清除pcr扩增产物中的模板,得消化产物;...
2013年第27卷第3期作物研究213酵母双杂交表达载体pGADT7一NPR1的构pGBKT7一NPR1与建及酵母菌的转化肖牧,徐健。何乐,刘春林。,阮颖(1湖南农业大学生物科学技术学院,长沙410128;2湖南农业大学作物种质创新和资源利用国家重点实验室培育基地,长沙410128)摘要:NPR1是水杨酸介导的系统获得性抗性(SAR)途径中不可或缺的一...
哪位实验室有pGADT7载体，不要pGADT7Rec ，能寄点过来不
人乳头瘤病毒16型E6蛋白真核表达载体pGADT7-E6的构建与鉴定 维普资讯 http://www.cqvip.com
pGADT7-T载体价格1350元,pGADT7-T载体质粒图谱(Vector map),载体序列(Sequence)见下文,载体质粒抗性为Ampicillin,质粒大小为7987bp,测序引物见下文。pGADT7-T是酵母双杂交系统载体。