有报告显示,包括息肉致癌在内,消化道·胰脏·乳房·卵巢·精巢·肺的恶性肿瘤并发频率为50岁之前的30%,70岁之前的80%。 山本博徳,阿部孝,石黒信吾ほか : 小児・成人のためのPeutz-Jeghers 症候群診療ガイドライン(2020 年版).遺伝性腫瘍20:59 78,2020. 病例 【病例】55岁,男性。父亲好像死于...
有报告显示,包括息肉致癌在内,消化道·胰脏·乳房·卵巢·精巢·肺的恶性肿瘤并发频率为50岁之前的30%,70岁之前的80%。 山本博徳,阿部孝,石黒信吾ほか : 小児・成人のためのPeutz-Jeghers 症候群診療ガイドライン(2020 年版).遺伝性腫瘍20:59 78...
Peutz-Jeghers syndrome腸套疊缺陷瘤Peutz-Jeghers syndrome (PJS) 雖然己經有很多報告描述過,但仍然是一種罕見的遺傳性瘜肉症候群合併有粘膜與皮膚的染色,特別常見於二十歲左右的患者,常常因為腸瘜肉造成併發症。 我們報告一小腸阻塞病例,患者有間歇性腹部抽痛及大量的嘔吐。腹部超音波檢查發現上部腹部有一個大的...
黑斑息肉病 ...瘤的诊断和治疗,并对我国遗传性非息肉病性结直肠癌、黑斑息肉病(Peutz-Jeghers syndrome)进行致病基因检测,发现 … baike.baidu.com|基于13个网页 3. 黑斑息肉症候群 黑斑息肉症候群(Peutz-Jeghers Syndrome)是一种体染色体显性遗传病,以口周围皮肤、唇颊黏膜和指趾末端存在黑色素沉著 … ...
Peutz——Jeghers综合征(色素沉着——胃肠道多发性息肉症候群),是一种先天性疾病.国内1958年葛氏及钟氏首先各报告1例(可能为同1病例,均为张××,女,18岁,广东梅县人,侨居印尼).此后相继报告,1984年刘氏收集57份国内资料159例及其本人9例共计168例作了综述报道.近几年来,我院收治4例,现报告讨论如下.病例报...
peutz-Jeghers症候群是一种色素沉着,胃肠多发性息肉和阳性家族史,现已明确它是由基因显性遗传所致.现将我院曾遇1例报告如下.病例报告:女,12岁.1980年5月29日入院,主诉阵发性腹痛,伴呕吐食物一天,入院诊断为肠蛔虫症,进院后有血便两次.脐部右侧触到鹅蛋大肿块,腹透见有数个液平,钡剂灌肠见钡剂顺利通过迥盲...
Peutz-Jeghers症候群包括粘膜及皮膚色素沈積,腸胃道多發性息肉及具遺傳傾向.黑色素沈積可早在出生或幼年時出現在嘴唇,口腔粘膜,鼻子,眼睛,手指,腳趾,肛門周圍及外陰.腸胃道息肉則是一種缺陷瘤.Peutz-Jeghers症候群偶爾會發生大腸癌或十二指腸癌,其發生率約2-3%.此症候群通常只須內科治療並不主張外科手術,除非有...
Peutz-Jeghers症候群是一种罕见的体染色体显性遗传性疾病,以肠胃道多发性息肉增生及表皮黏膜的色素沉淀为特点.此类病人常因肠阻塞,肠套叠或出血等并发症而多次接受手... 陈登伟(Teng-Wei Chen),刘耀基(Yao-Chi Liu),曹唐义(Tang-Yi Tsao),... - 《慈济医学杂志》 被引量: 0发表: 1998年 加载更多来源...
Peutz-Jeghers综合征的个案报道 维普资讯 http://www.cqvip.com
Peutz-Jeghers症候群は,特徴的な皮膚·粘膜の色素斑(口唇, 口腔粘膜,指趾)と消化管ポリポーシスを合併する疾患である.常染色体優性遺伝であるが, 家族歴をもたない症例もある. 1921年にPeutzによって1家系が報告され,1949年にJeghers ら'〗が自験例10例と文献報告16例を報告し,概念が確立した. 机...