5' 测序引物:CMV-F:5'-CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG-3' 3' 测序引物:EGFP-N:5'-CGTCGCCGTCCAGCTCGACCAG-3' 备注:载体的MCS多克隆酶切位点,有EcoR I,BamH I等酶切位点。 储存条件:-20℃ 相关搜索:pEGFP-N1 哺乳动物表达载体,pEGFPN1,pEGFP N1
3′ 测序引物:EGFP-N: 5′-CGTCGCCGTCCAGCTCGACCAG-3′ 备注: 载体的MCS多克隆酶切位点,有EcoR I,BamH I等酶切位点。 载体简介: pEGFP-N1编码野生型GFP的一个红移变体,已被优化,有更亮的荧光,在哺乳细胞有更高的表达,(最大激发波长=488nm,最大释放波长=507nm)。 EGFP基因编码序列,含有超过190个沉默...
表达宿主：哺乳细胞 培养条件：37℃，LB培养基 5'测序引物：CMV-F:5'-CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG-3'3'测序引物：EGFP-N:5'-CGTCGCCGTCCAGCTCGACCAG-3'备注：载体的MCS多克隆酶切位点，有EcoR I，BamH I等酶切位点。载体简介：pEGFP-N1编码野生型GFP的一个红移变体，已被优化，有更亮的荧光，在哺乳细胞有 ...
载体：PEGFP-N1 目的基因大小：1500bp左右 酶切位点：Hind3、BamH1 连接酶：TAKARA T4连接酶 实验过程...
pEGFP-N1载体全长为4700bp,人kin17全长为1182bp。人kin17的PCR产物两端分别加上酶切位点和保护碱基,长度为1200bp。1%的琼脂糖电泳可以看到pEGFP-N1-kin17 BamHI /XhoI双酶切后的小片段DNA与PCR的DNA片段大小相同与预期片段大小一致,而pEGFP-N1-kin17单酶切的载体比单酶切空载体pEGFP-N1片段略长,同样与预期...
pEGFP-N1编码野生型GFP(1-3)的红移变体,该变体已经过优化,可以在哺乳动物细胞中获得更亮的荧光和更高的表达。(最大激发波长= 488nm;最大发射波长= 507nm。)pEGFP-N1编码GFPmut1变体(4),其包含Phe-64对Leu和Ser-65对Thr的双氨基酸取代。EGFP基因的编码序列包含超过190个沉默碱基的变化,这些变化对应于人类密码...
pEGFP-N1/TNFR1,为研究TNFR1细胞内转位奠定实验基础。方法:培养U937细胞,提 取RNA,RT-PCR扩增出TNFR1cDNA基因片段,将TNFR1基因的RT-PCR纯化产物及 质粒pEGFP-N1DNA经SacI和KpnI双酶切、胶回收纯化酶切片段后,体外连接酶切片段, 使其定向重组,再将重组DNA转化E.coliDH5α感受态细胞,经复苏后,在含Kan ...
天然存在的野生型质粒由于分子量大、拷贝数低、单一酶切位点少、遗传标记不理想等缺陷,不能满足克隆载体的要求,因此往往需要以多种野生型质粒为基础进行人工构建。 质粒载体按功能分: 克隆载体—都有一个松弛的复制子,能带动外源基因,在宿主细胞中复制扩增。它是用来克隆和扩增 DNA 片段(基因)的载体。
结果: (1)重组质粒 CTCF/pEGFP-N1 的酶切结果表明 CTCF 正向插入 EGFP-N1 载体里。(2)阳性克隆的酶切及测序结果表明 CTCF shRNA 已经正确插入质粒载体 pSIREN-Shuttle 里。结论:成功构建 CTCF/pEGFP-N1 过表达载体及靶向人 CTCF 基因的 shRNA 真核表达载体。关键词:CTCF 结合因子;载体构建;RNA 干扰中图...
备注:载体的MCS多克隆酶切位点,有EcoR I,BamH I等酶切位点。 储存条件:-20℃ 公司简介 上海联迈生物工程有限公司( LMAl Bio)是一家经营生物、仪器、试剂、耗材等科研产品的研发以及销售一体的高科技生物公司,在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力, 已成为国内生命科学领域产品的一家供应商,代理许多国际先...