此外，与非诱导型Pdx-Cre小鼠相比，Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率显著提高。Cre重组酶在十二指肠和胸腺中表达 图3 十二指肠和胸腺中的Cre重组酶表达情况将Pdx1-CreERT2小鼠与ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配，通过他莫昔芬或玉米油处理诱导其子代小鼠的CreERT2重组酶表达。结果显示在他莫昔芬处理组的十二指肠...
当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。 Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更高 图2 胰腺中的Cre重组酶表达情况 将Pdx1-CreERT2小鼠与条件性表达tdTomato荧光蛋白的ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配后,通过他莫昔芬或...
将Pdx1-CreERT2小鼠与ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配,通过他莫昔芬或玉米油处理诱导其子代小鼠的CreERT2重组酶表达。结果显示在他莫昔芬处理组的十二指肠肠绒毛和胸腺中观察到部分红色荧光信号。 Pdx1-CreERT2小鼠具有良好的组织特异性 图4 其它组织中的Cre重组酶表达情况 将Pdx1-CreERT2小鼠与ROSA26-LSL-tdTom...
当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。 Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更高 图2 胰腺中的Cre重组酶表达情况 将Pdx1-CreERT2小鼠与条件性表达tdTomato荧光蛋白的ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配后,通过他莫昔芬或...
在Pdx1-CreERT2小鼠(产品编号:C001537)中,Cre重组酶在胰腺中显著表达,在十二指肠和胸腺中也观察到少量重组信号,而胃部、子宫、卵巢、肺部、肝脏和脑部组织中均未检测出重组信号。因此,该模型可用于靶向胰腺的组织特异性研究,其特异性良好。 工具鼠新品抢先看 ...
验证数据 图1 Pdx1-CreERT2小鼠与Rosa26-LSL-tdTomato小鼠进行交配,取6周小鼠胰腺,进行荧光显微镜拍照。实验结果显示,经Tamoxifen诱导后,胰腺中有tdTomato的表达,表达类型符合预期。 你也可能感兴趣
通过Kras-LSL-G12D/Pdx1-Cre-Tg与Tgfbr2-Flox小鼠交配获得。 *使用本品系发表的文献需注明: Kras-LSL-G12D/Pdx1-Cre-Tg/Tgfbr2-Flox mice (Cat. NO. NM-XA-234935) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. 相关品系 Tgfbr2-Flox 品系名:C57BL/6Smoc-Tgfbr2tm1(flox)Smoc 品系...
目的通过检测Pdx1表达或者缺失的胰岛细胞分化发育的情况,探讨Pdx1基因对胰岛素分泌细胞分化的调控机制.方法通过Cre-LoxP重组酶系统,在胰腺组织特异性敲除Foxa2基因,对该基因型小鼠的血糖,胰岛素含量,胰高血糖素含量进行测定,对检测结果进行统计学分析.检测该基因型小鼠胚胎发育和干细胞诱导分化后,胰岛β细胞和胰岛α细胞...
目的通过检测Pdx1表达或者缺失的胰岛细胞分化发育的情况,探讨Pdx1基因对胰岛素分泌细胞分化的调控机制.方法通过Cre-LoxP重组酶系统,在胰腺组织特异性敲除Foxa2基因,对该基因型小鼠的血糖,胰岛素含量,胰高血糖素含量进行测定,对检测结果进行统计学分析.检测该基因型小鼠胚胎发育和干细胞诱导分化后,胰岛β细胞和胰岛α细胞...
方法 通过 Cre-LoxP 重组酶系统, 在胰腺组织特异性敲除 Foxa2 基因,对该基因型小鼠的血糖、胰岛素含量、胰高 血糖素含量进行测定,对检测结果进行统计学分析.检测该基因型小鼠胚胎发育和 干细胞诱导分化后,胰岛 β 细胞和胰岛 α 细胞的含量.结果 胰腺特异性敲除 Foxa2 基因的小鼠表现出血糖低、胰岛素高、胰高...