此外，与非诱导型Pdx-Cre小鼠相比，Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率显著提高。Cre重组酶在十二指肠和胸腺中表达 图3 十二指肠和胸腺中的Cre重组酶表达情况将Pdx1-CreERT2小鼠与ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配，通过他莫昔芬或玉米油处理诱导其子代小鼠的CreERT2重组酶表达。结果显示在他莫昔芬处理组的十二指肠...
将Pdx1-CreERT2小鼠与条件性表达tdTomato荧光蛋白的ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配后,通过他莫昔芬或玉米油处理诱导其双基因杂合子代小鼠的CreERT2重组酶表达。结果显示在他莫昔芬处理组的胰腺中检测到大量tdTomato荧光信号,重组酶活性非常高。此外,与非诱导型Pdx-Cre小鼠相比,Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率显...
当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。 Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更高 图2 胰腺中的Cre重组酶表达情况 将Pdx1-CreERT2小鼠与条件性表达tdTomato荧光蛋白的ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配后,通过他莫昔芬或...
当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。 Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更高 图2 胰腺中的Cre重组酶表达情况 将Pdx1-CreERT2小鼠与条件性表达tdTomato荧光蛋白的ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配后,通过他莫昔芬或...
将包含在小鼠Pdx1的4.5 kb启动子片段和人ACTB 3' UTR以及随后的poly A信号控制下的编码Cre重组酶的序列的转基因构建体引入FVB/N供体卵中。转基因整合在8号染色体上,Zfp423上游48 kb。整合位点包含一个1.5 kb的基因组重复。 保种方式 活体保种,繁殖基因型为非转基因携带者×半合子或者半合子×非转基因携带者...
在Pdx1-CreERT2小鼠(产品编号:C001537)中,Cre重组酶在胰腺中显著表达,在十二指肠和胸腺中也观察到少量重组信号,而胃部、子宫、卵巢、肺部、肝脏和脑部组织中均未检测出重组信号。因此,该模型可用于靶向胰腺的组织特异性研究,其特异性良好。 工具鼠新品抢先看 ...
在Pdx1-CreERT2小鼠(产品编号:C001537)中,Cre重组酶在胰腺中显著表达,在十二指肠和胸腺中也观察到少量重组信号,而胃部、子宫、卵巢、肺部、肝脏和脑部组织中均未检测出重组信号。因此,该模型可用于靶向胰腺的组织特异性研究,其特异性良好。 工具鼠新品抢先看 ...
(KPC) AlbCre-Pten-KrasG12D,肝内胆管癌小鼠模型(ICC/IhCC),该模型发病于4周左右,6周左右出现明显的腹血腹水,雌性小鼠发病较早,中位生存期13周。如果Pten基因为杂合子(Heterozygote),发病较迟,生存周期较长,且表现出混合肝癌的病理特征。 7周小鼠肝脏HE染色编辑...
癌症研究无疑成为生物医学的重中之重,小鼠模型在肿瘤发生、发展机制研究以及药物研发上扮演着至关重要角色。肿瘤动物模型的建立可以评价抗肿瘤免疫治疗的疗效、作为抗肿瘤药物筛选模型、为肿瘤发生机制与转移研究提供有力的工具。南模生物可提供多种不同类型的肿瘤小鼠模型,以满足不同类型与目的的研究需要。
将2A-Cre插入到小鼠Pdx1基因终止密码子处。 *使用本品系发表的文献需注明: Pdx1-2A-Cre mice (Cat. NO. NM-KI-225082) were purchased from Shanghai Model Organisms Center, Inc.. 验证数据 Fig1. Cre mediated recombination in pancreasof Pdx1Cre/+;Rosa26tdTomato/+mice. ...