自2014年 帕博利珠单抗(pembrolizumab)获批用于黑色素瘤以来,PD1和PDL1抑制剂(简称PDx)彻底改变了癌症治疗,后续批准的PDx数量和适应症范围方面都得到了扩展。然而,尽管取得了这一巨大进展,但一部分恶性肿瘤患者仍然对治疗无应答或产生耐药性。在过去几年中,该领域面临着寻找能够增加PDx在这些患者中疗效的新型疗法组合的...
自2014年 帕博利珠单抗(pembrolizumab)获批用于黑色素瘤以来,PD1和PDL1抑制剂(简称PDx)彻底改变了癌症治疗,后续批准的PDx数量和适应症范围方面都得到了扩展。然而,尽管取得了这一巨大进展,但一部分恶性肿瘤患者仍然对治疗无应答或产生耐药性。在过去几年中,该领域面临着寻找能够增加PDx在这些患者中疗效的新型疗法组合的...
自2014年帕博利珠单抗（pembrolizumab）批准用于黑色素瘤以来，PD1和PDL1抑制剂（简称PDx）彻底改变了癌症治疗。PDx的批准数量和适应症范围得到了扩展，但仍然存在部分恶性肿瘤患者对治疗无应答或产生耐药性的问题。在寻找能够增加PDx在这些患者中疗效的新型疗法组合的过程中，该领域面临着挑战。PDx当前管线分析...
小分子抑制剂是PDx联合用药中的主流,抗体偶联药物(ADC)使用频率也显著增加。 新趋势表明,越来越多试验纳入有PDx耐药史的患者,研究者倾向于将PDx治疗用于早期治疗线路。这些变化对于推动癌症治疗的进步至关重要,它们标志着PDx治疗领域研究和创新的持续性。 参...
研究还发现,在结直肠癌PDX模型中,IGF2过表达或MET扩增也与对西妥昔单抗的原发性耐药有关,IGF2和MET抑制剂的联合应用可能克服这一点。对抗EGFR抗体耐药的PDX模型进行全基因组测序分析,显示ERBB2、EGFR、FGFR1、PDGFRA和MAP2K1的突变可能其原发性耐药的机制。联合可操控这些基因转录表达的治疗方法也许能够克服抗EGFR...
是目前唯一IgG4亚型的PD-L1抑制剂,也是目前唯一保留了抗体依赖性细胞介导的吞噬作用(ADCP)的PD-L1,可介导巨噬细胞直接杀伤肿瘤,从而进一步增强抗原递呈作用,以刺激免疫系统达到长期疗效。从机制上讲,因为有额外的ADCP抗肿瘤作用,或可弥补PD-L1类药物疗效不如PD-1类药物的尴尬境地,但又可保留PD-L1类药物安全性良好...
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg发货周期:1～3天产品价格:询价本产品仅可用于科研实验,严禁用于其他非科研用途!BRD7552是一种转录因子PDX1诱导剂,增加胰岛素表达。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:1137359-47-7分子式:C33H33N3O15分子量:711.63结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,...
产品名称 BRD7552(BRD 7552) PDX1诱导剂 产品规格 5 mg 用途范围 仅做科研,不用于临床 是否进口 否 加工定制 否 商品货号 53260ES 商品规格 5 mg 生产厂家 翌圣生物科技(上海)股份有限公司 规格编码 53260ES08 最小起订量 1.00 发货地 上海 售卖区域 全国 可售卖地 全国 类型 科研试剂 型号...
同样,敲除COPS2或BRIP1也能显著降低肿瘤负荷,总体上证实了CRISPR/Cas9体内筛选的结果。接着,研究者选用BCL2抑制剂venetoclax治疗PDX耐药模型也获得证实。与敲除BCL2类似,venetoclax单独用药对肿瘤生长影响小,而venetoclax联合化疗明显降低肿瘤负荷,表明venetoclax有克服联合化疗耐药性的潜力(上图H-J)。
目前已经有获批上市的联合用药,主要集中在与化疗、靶向药联用,如与免疫检查点抑制剂CTLA-4、抗肿瘤血管生成VEGF等联用,与白介素等联用以激活T细胞,增强免疫共刺激信号,与IFN-γ通路的受体如TLR7等联用,针对PD-1/L1通路,克服获得性耐药等多个不同的联合用药机制,都在前期临床研究过程中。