PD-1可表达在T细胞、B细胞等免疫细胞表面。不过在T细胞未活化时，几乎是不表达PD-1的，仅在T细胞活化之后，PD-1才表达在T细胞表面。而PD-L1除了会表达在肿瘤表面，参与免疫逃逸，还会在IFN-γ刺激下，表达在抗原提呈细胞（DC细胞、巨噬细胞等），以及血管内皮细胞的表面。02 对药物疗效的预测价值不一样 PD-L1表
PD-L1也在T细胞、B细胞、巨噬细胞、DC、骨髓来源的肥大细胞和一些非免疫细胞上表达。除肿瘤细胞外,PD-L1还可在TME中的TAM、髓源性抑制细胞(MDSC)和DC上表达。此外,TAM上的PD-L1表达水平与头颈部鳞状细胞癌的高CD4和CD8 TIL水平...
自从2010年,美国食品与药品管理局(FDA)批准首个树突状细胞疫苗Provenge(sipuleucel-T)用于治疗难治性前列腺癌以外,树突细胞疫苗在各大癌种中均取得了不俗的疗效,如脑瘤—DCVax-L疫苗、黑色素瘤—TLPLDC疫苗、肾癌—ilixadencel疫苗、新诊断的胶质母细胞瘤—AV-GBM-1疫苗、肺癌—CCL21-树突疫苗、乳腺癌-Her2脉冲树...
PD1有两个配体,分别是PDL1(又称B7-H1或CD274)和PDL2(又称B7-DC和CD273)。PDL1在很多种细胞上都有表达,例如,T细胞、B细胞、DC细胞、巨噬细胞、间充质干细胞和骨髓来源的肥大细胞,非免疫细胞中有上皮细胞, 内皮细胞等(图1)。相比PDL1,PDL2的表达范围小很多,PDL2在DC、巨噬细胞和骨髓来源的肥大细胞上诱...
PDL1可以在各种细胞中表达,而PDL2的表达仅局限于造血细胞,如树突状细胞(dc)、巨噬细胞、B细胞和活化的T细胞。与PDL1相比,PDL2在癌细胞上的表达要有限得多。在人类癌症免疫治疗中,以PDL1为靶点的单克隆抗体和以PD1为靶点的单克隆抗体(mab)...
化疗可以促进肿瘤抗原的释放,并在诱导肿瘤凋亡时提供损伤相关信号,将DC转化为免疫刺激的APC用于CD8+T细胞启动。例如,地西他滨可以通过上调食管癌中MAGE-A3的表达来增强后续的抗原识别。一些化疗药物,如吉西他滨和环磷酰胺,在杀死肿瘤细胞的同时消耗MDSC和Treg。
首先分析了PD-1阻断对CD4 Tconv TILs帮助DC成熟能力的影响。与未处理的CD4TIL共培养相比，经抗PD-1预处理的CD4/未成熟DC共培养中，CD4 T细胞和DC细胞的细胞因子分泌增加(图5D)。与这些结果一致的是，我们发现PD-1阻断CD4 TIL后CD154 (CD40L)的表达增强(图5E)，这意味着通过CD40-CD40L相互作用诱导iDC成熟的...
PD-L1抑制剂具有阻断肿瘤细胞表面PD-L1与T细胞表面B7-1的结合能力，有利于全面激活T细胞；PD-L1抑制剂...
PD-1还有一个配体,叫做PD-L2(即B7-DC),主要由DC细胞、巨噬细胞和B细胞表达。PD-L2这个配体虽然亲和力比PD-L1高,但其在肿瘤免疫中的作用要次要得多,而和炎症、自身免疫性疾病等关系更密切。PD-1抗体会特异的和免疫细胞表面的PD-1结合,阻止PD-1与PD-L1和/或PD-L2和结合,释放被抑制的肿瘤特异的T细胞*能力...
此外,树突状细胞(DC)、巨噬细胞和淋巴细胞也表达某些类型的血管内皮生长因子受体,据报道,血管内皮生长因子信号可引起免疫抑制。这些关于血管内皮生长因子信号与免疫系统关系的初步研究表明,PD-1阻断与血管内皮生长因子抑制相结合有可能提高PD-1阻断的疗效。事实上,到目前为止,血管生成抑制和PD-1阻断相结合的临床试验...