PD-1受体会抑制肿瘤相关巨噬细胞的抗癌活性 使用PD-1抗体能够解除抑制 癌细胞会利用免疫检查点掩饰自己的身份。具体而言:肿瘤表面表达的PD-L1蛋白会与T细胞表面的PD-1蛋白结合,向免疫系统传递“自己人、别杀我”的信号,从而躲避免疫细胞的侦查和攻击。为了阻挡这一逃逸信号,科学家们研发出阻断PD-1/ PD-L1结合的...
近日,来自德国科隆大学医院的研究人员在Blood杂志上发表文章,报道了肿瘤细胞分泌的细胞外囊泡和PDL1抑制巨噬细胞的功能,进而导致TP53缺陷型B细胞恶性肿瘤的治疗抵抗。 肿瘤微环境(TME)的特点是恶性细胞与非恶性基质或免疫细胞的多重相互作用。特别是,巨噬细胞处于该网络的中心阶段,决定疾病进展、治疗反应以及难治性生态...
首先介绍T细胞和巨噬细胞 T细胞和巨噬细胞都是免疫系统中的重要成份 而CD47作用巨噬细胞,与受体结合抑制巨噬细胞的吞噬作用。 PD-1是T细胞表面的免疫检查点。PD-L1是PD-1的配体,两者结合T细胞的免疫反应就会被抑制。癌细胞表达的是PDL1。 PDL1疗法已经证明成功了,但CD47疗法依旧在研发中,而且多个巨额投入的CD47管...
10月19日,CDE官网显示,百奥泰CD47/PDL1双抗BAT7104注射液临床试验申请获得药监局批准,拟用于治疗晚期恶性肿瘤患者。这是百奥泰获批临床的首款双抗产品。 CD47是一种广泛表达的跨膜糖蛋白,可以与巨噬细胞表面信号调节蛋白α(SIRP-α)N端结合,发出“别吃我”的信号,从而抑制巨噬细胞的吞噬作用。 BAT7104可以有效抑制...
然而,恶性细胞中DNA损伤途径的改变如何在功能上影响CIT的复杂相互作用和结果仍有待阐明。近日,来自德国科隆大学医院的研究人员在Blood杂志上发表文章,报道了肿瘤细胞分泌的细胞外囊泡和PDL1抑制巨噬细胞的功能,进而导致TP53缺陷型B细胞恶性肿瘤的治疗抵抗。 肿瘤微环境(TME)的特点是恶性细胞与非恶性基质或免疫细胞的多...