pd1:实际检测到的条带大小为50-55 kda,与理论值32 kda有所区别,如图4所示。 ➤ pd-l1:实际检测到的条带大小在40-60 kda之间,与理论值33 kda有所区别,如图5所示。 <<左右滑动查看更多>> 图4:wb - anti-pd1 antibody ...
PD-L1的mRNA水平与蛋白质表达水平可能不一致。 下图文献中虽然正常细胞检测到了mRNA的表达,可以确定该剂量药物的诱导下,mRNA水平显著上升,但是由于WB的灵敏度问题或者蛋白表达水平低,WB实验中还是没有检测到正常细胞的PD-L1,最后是通过过表达才能检测到条带。 ...
系统配备 405 和 520 nm 两个激光器。 电泳和多重 WB 表征: 使用Criterion TGX Stain-Free 预制免染凝胶获得层析后的总蛋白凝胶电泳图像。EV marker 的 WB 检测使用多重荧光标记抗体同时检测,凝胶及 WB 图像使用 ChemiDoc MP 成像系统获得。 结果 CCM 样品在 Bio-Gel A-1.5m 色谱柱上的 EV 分离的色谱图。
IHC结果还显示，与相邻的正常组织相比，USP7在胃癌患者的肿瘤中明显过表达。为了进一步验证人类胃癌患者样本的这一发现，通过WB分析了胃癌患者样本中PD-L1和USP7表达的相关性。WB结果表明，PD-L1表达水平与USP7表达高度相关。图1.USP7和PD-L1表达在胃癌组织中呈正相关 研究结论：USP7与胃癌的PD-L1表达呈正相关。...
下图文献中虽然正常细胞检测到了mRNA的表达,可以确定该剂量药物的诱导下,mRNA水平显著上升,但是由于WB的灵敏度问题或者蛋白表达水平低,WB实验中还是没有检测到正常细胞的PD-L1,最后是通过过表达才能检测到条带。 图5 PD-L1在AGS、SNU-719的表达水平 参考文献: ...
给药后小鼠体内可明显检测到Nb-Ftn@ICG荧光。虽然在全身范围内观察到荧光逐渐清除,但可以观察到肿瘤中荧光增强,Nb-Ftn@ICG在肿瘤中积累(图3A)。WB和免疫组化分析PD-L1水平呈时间依赖性下降(图3C,D)。这一结果证实了Nb-Ftn纳米平台可以在肿瘤细胞体内降解PD-L1。
电泳和多重 WB 表征: 使用Criterion TGX Stain-Free 预制免染凝胶获得层析后的总蛋白凝胶电泳图像。EV marker 的 WB 检测使用多重荧光标记抗体同时检测,凝胶及 WB 图像使用 ChemiDoc MP 成像系统获得。 结果 CCM 样品在 Bio-Gel A-1.5m 色谱柱上的 EV 分离的色谱图。在 260 nm 和 280 nm 处记录洗脱曲线,...
WB分析显示,PD-L1在牙龈卟啉单胞菌PGN感染的成牙骨质细胞中表达上调(图2 A-D)。重要的是,特别是在与CF和牙龈卟啉单胞菌PGN共刺激24小时后,PD-L1蛋白表达增强。与对照组(7.19±0.60%)相比,牙龈卟啉单胞菌 PGN或CF也增加了坏死性凋亡的比例(分别为11.22±0.75%;14.79±1.84%)(图2 E、F)。牙龈卟啉单胞菌...
为了进一步验证这一结果,作者用IHC检查了286个人类胃癌组织和配对的正常组织中USP7的表达。IHC结果还显示,与相邻的正常组织相比,USP7在胃癌患者的肿瘤中明显过表达。为了进一步验证人类胃癌患者样本的这一发现,通过WB分析了胃癌患者样本中PD-L1和USP7表达的相关性。WB结果表明,PD-L1表达水平与USP7表达高度相关。
此外,WB检测发现HKDC1敲除显著减少STAT1的核转位(图1e)。磷酸化的STAT1残基Y701对其核转位和转录调节活性至关重要。WB分析发现HKDC1敲减STAT1-Y701磷酸化水平明显降低,该调控作用不受HKDC1己糖激酶活性的影响(图1f-h)。 结果表明,HKDC1通过促进STAT1磷酸化和核转位,共同增强PD-L1的表达。