彭智教授：既往研究显示，TGF-β和PD-1/PD-L1通路之间存在免疫抑制功能，因此阻断TGF-β通路可能会增强免疫治疗的疗效。基于此，我们开展了该多中心、随机对照、双盲、III期临床试验，旨在探索PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701联合化疗在HER2阴性晚期GC/GEJC一线治疗中的疗效和安全性，研究的主要终点为PD-L1 CPS≥5...
多个PD-L1/TGF-β双抗药物的探索失利后,一项突破性研究在2024欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上以LBA口头报告形式重磅揭晓。这项III期临床研究探讨了创新型双功能融合蛋白SHR-1701联合化疗一线治疗HER2阴性胃/胃食管结合部腺癌(G/GEJA)患者...
重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体注射液(代号:Y101D)是能够同时靶向PD-L1和TGF-β(转化生长因子-β)的双功能融合蛋白。 PD-L1/TGF-β为热门的双抗研发领域之一,从药物的设计上来看,靶向PD-L1和TGF-β的双重功能融合蛋白既能抑制PD-L1蛋白配体、发挥一般PD-L1抗体的功能,又能抑制TGF-β通路,减轻对免疫细胞...
通过同时阻断PD-L1和TGF-β通路,SHR-1701可能更有效地逆转肿瘤免疫抑制微环境,从而增强抗肿瘤免疫反应。其次,这一成功为我们深入理解胃癌免疫微环境提供了新的视角。再者,SHR-1701的成功可能会推动更多创新性双功能或多功能抗体的研发...
重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体注射液(代号:Y101D)是能够同时靶向PD-L1和TGF-β(转化生长因子-β)的双功能融合蛋白。 PD-L1/TGF-β为热门的双抗研发领域之一,从药物的设计上来看,靶向PD-L1和TGF-β的双重功能融合蛋白既能抑制PD-L1蛋白配体、发挥一般PD-L1抗体的功能,又能抑制TGF-β通路,减轻对免疫细胞...
进一步支持TGFβ/PD-L1抑制在人类乳头瘤病毒(HPV)相关癌症(包括宫颈癌)中的研究。 2024年3月,国际肿瘤领域知名期刊《Clinical Cancer Research》报告了双功能融合蛋白新药Bintrafusp Alfa(代号:M7824)治疗局部晚期或持续性、复发性或转移性(P/R/M)宫颈癌患者的I期临床试验结果。
既往研究显示,TGF-β和PD-1/PD-L1通路之间存在免疫抑制功能,因此阻断TGF-β通路可能会增强免疫治疗的疗效。基于此,我们开展了该多中心、随机对照、双盲、III期临床试验,旨在探索PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701联合化疗在HER2阴性晚期GC/GEJC一线治疗中的疗效和安全性,研究的主要终点为PD-L1 CPS≥5人群和意向治疗...
这是一种新型的双功能融合蛋白,该蛋白由靶向PD-L1蛋白的IgG1单克隆抗体和人类转化生长因子-β(TGF-β,transforming growth factor β)受体II型融合而成。一端识别结合PD-L1的抗体,另一端用于trap TGF-β的受体,同时阻断相互独立又彼此互补的PD-L1通路和TGF-β通路能够促进免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤。
默克的PD-L1/TGFβ双抗的接连败北,II期数据非常亮眼,III期结果阴性。 ——PD-L1/TGFβ双抗—— M7824的结构和机制图 2021年 8月23日,默克宣布,根据独立数据监察委员会(IDMC)进行的一次数据审查,默克决定终止II期INTR@PID BTC 055研究。该研究旨在评估bintrafusp alfa(M7824)联合吉西他滨(gemcitabine)...
2024年3月,国际肿瘤领域知名期刊《Clinical Cancer Research》报告了双功能融合蛋白新药Bintrafusp Alfa(代号:M7824)治疗局部晚期或持续性、复发性或转移性(P/R/M)宫颈癌患者的I期临床试验结果。 Bintrafusp Alfa是一种双功能融合蛋白,由人转化生长因子β受体Ⅱ(TGFβRⅡ或TGFβTrap)的胞外域(ECD)与抗PD-L1抗体...