SHR-1701是一种双特异性融合蛋白,由靶向程序性死亡配体-1(PD-L1)的IgG4型单克隆抗体与转化生长因子-βⅡ型受体(TGF-βRII)胞外结构域通过基因工程重组而成。本研究旨在评估在既往未接受系统治疗的不可切除局部晚期或转移性人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)胃癌或胃食管结合部腺癌(G/GEJ癌)患者中,于标准化疗方...
SHR-1701是我国首个进入临床的PD-L1/TGFβII双特异性抗体。在临床中,PD-1抑制的有效率不够理想,基础研究发现,除了PD-1以外,免疫逃逸的通路还有TGF-β、TIM-3、CTLA-4等多种方式。进一步的研究证实了肿瘤细胞产生的TGF-β是导致...
多个PD-L1/TGF-β双抗药物的探索失利后,一项突破性研究在2024欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上以LBA口头报告形式重磅揭晓。这项III期临床研究探讨了创新型双功能融合蛋白SHR-1701联合化疗一线治疗HER2阴性胃/胃食管结合部腺癌(G/GEJA)患者...
彭智教授：既往研究显示，TGF-β和PD-1/PD-L1通路之间存在免疫抑制功能，因此阻断TGF-β通路可能会增强免疫治疗的疗效。基于此，我们开展了该多中心、随机对照、双盲、III期临床试验，旨在探索PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701联合化疗在HER2阴性晚期GC/GEJC一线治疗中的疗效和安全性，研究的主要终点为PD-L1 CPS≥5...
会议首日,北京大学肿瘤医院彭智教授以口头报告的形式汇报了我国自主研发的PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白SHR-1701一线治疗HER2阴性胃/胃食管结合部腺癌(G/GEJA)Ⅲ期临床研究的最新进展,在此前欧洲肿瘤内科年会(ESMO)报告的疗效改善的基础上,此次更新的数据提示SHR-1701联合化疗可以缓解化疗相关骨髓移植,为未来G/GEJA...
这是一种新型的双功能融合蛋白,该蛋白由靶向PD-L1蛋白的IgG1单克隆抗体和人类转化生长因子-β(TGF-β,transforming growth factor β)受体II型融合而成。一端识别结合PD-L1的抗体,另一端用于trap TGF-β的受体,同时阻断相互独立又彼此互补的PD-L1通路和TGF-β通路能够促进免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤。
此时,PD-L1/TGF-β双抗开始在宫颈癌领域进行研究探索,是否能够逆袭呢? 文章概要: 目的: Bintrafusp alfa是一类双功能融合蛋白,由TGF-β受体II的胞外结构域(TGF-β“陷阱”)与阻断PD-L1的人IgG 1单克隆抗体融合组成,被评估用于局部晚期或持续性、复发性或转移性(P/R/M)宫颈癌患者的治疗。 方法: 在这...
重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体注射液(代号:Y101D)是能够同时靶向PD-L1和TGF-β(转化生长因子-β)的双功能融合蛋白。 PD-L1/TGF-β为热门的双抗研发领域之一,从药物的设计上来看,靶向PD-L1和TGF-β的双重功能融合蛋白既能抑制PD-L1蛋白配体、发挥一般PD-L1抗体的功能,又能抑制TGF-β通路,减轻对免疫细胞...
PD-L1/TGF-β双抗新药M7824治疗宫颈癌患者新疗效数据出炉! #宫颈癌 2024年3月,国际肿瘤领域知名期刊《Clinical Cancer Research》报告了双功能融合蛋白新药Bintrafusp Alfa(代号:M7824)治疗局部晚期或持续性、复发性或转移性(P/R/M)宫颈癌患者的I期临床试验结果。
重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体注射液(代号:Y101D)是能够同时靶向PD-L1和TGF-β(转化生长因子-β)的双功能融合蛋白。 PD-L1/TGF-β为热门的双抗研发领域之一,从药物的设计上来看,靶向PD-L1和TGF-β的双重功能融合蛋白既能抑制PD-L1蛋白配体、发挥一般PD-L1抗体的功能,又能抑制TGF-β通路,减轻对免疫细胞...