综上所述，PD-L1的泛素化、磷酸化、糖基化之间相互调节，共同参与PD-L1的翻译后修饰过程。六、肿瘤微环境诱导PD-L1的表达肿瘤微环境中过度分泌的IFN-γ、TNF-α、白细胞介素等促炎细胞因子可以诱导肿瘤细胞中PD-L1的表达，促进肿瘤细胞的免疫逃逸。IFN-γ主要通过JAK/STAT1/ IRF途径在肿瘤中发挥作用[33]。TNF...
CoelhoMA, de Carné TrécessonS, RanaS, et al.Oncogenic RAS signaling promotes tumor immunoresistance by stabilizing PD-L1 mRNA[J].Immunity, 2017, 47(6): 1083-1099: 1083-1099.e6.DOI: 10.1016/j.immuni.2017.11.016. ThiemA, HesbacherS, KneitzH, et al.IFN-gamma-induced PD-L1 expression ...
IL-18、IL-33、IL-4、IL-13、IL-27、IL-22、IL-5、IL-9、IL-25、IL-10、IL-8、IL-1RA、生长刺激表达基因2(growth stimulation expressed gene 2,ST-2)、干扰素-γ(interferon gamma,IFNγ)、IFNγ诱导蛋白10(IFNγ ind...
Durvalumab(Imfinzi)是一种程序死亡配体1 (PD-L1)阻断抗体,程序细胞死亡配体-1 (PD-L1)的表达可能被炎症信号诱导(如,IFN-gamma),和可能被表达在肿瘤细胞和在肿瘤微环境中肿瘤-关联免疫细胞上。PD-L1阻断T-细胞功能以及通过PD-1和CD80 (B7.1) 作用相互活化。通过结合至它的受体,PD-L1减低细毒性T-细胞的活性...
IFN-γ主要通过JAK/STAT1/ IRF途径在肿瘤中发挥作用[33]。TNF-α主要通过NF-κB信号途径诱导PD-L1的表达[34]。IL-6通过JAK1途径在肝癌中诱导PD-L1的表达[32];IL-17通过NF-κB和ERK1/2信号在前列腺癌和结肠癌中引起PD-L1的表达[34];IL-27通过激活STAT3...
PD-1/PD-L1免疫治疗,是解除免疫抑制从而提高效应细胞杀伤的敏感性,激发和增强机体抗肿瘤免疫应答,以达到控制肿瘤的目的。所以,假设治疗有效,那么T细胞活化的下游一系列炎症因子理论上都应该升高,例如IFN-γ、TNF-α、IL-6等,所以,炎症因子可能是预测免疫治疗的标志物。
在有pd1/pd-l1拮抗剂存在时,ifn-gamma分泌的能力获得了增强。 树突状细胞的产生:从血沉棕黄层(buffycoats)(researchbloodcomponents,波士顿,马萨诸塞州)纯化获得pbmc。血沉棕黄层用pbs按照1:3稀释,于50ml管中加入超过15ml淋巴细胞分离液层,2000rpm离心25分钟。从梯度界面收集pbmc,用pbs洗3次。pbmc以约1-2×106...
那些联合疗法中的许多集中于密不可分地关联到pd-l1水平的ifnγ的产生。minn和wherry,2016。pd-l1的激活指示被tme抑制或由靶向pd-1的治疗剂释放的稳健的细胞溶解活性。topalian等人,2015;minn和wherry,2016。在接受pd-1治疗剂的患者中,早在三周的时候就可以在血液中检测到衰竭t细胞的重新激活(reinvigoration)。相比...
(programmed death protein⁃1, PD⁃1)及其配体 PD⁃L1 在小鼠妊娠早期弓形虫感染后 母胎界面的动态表达,及其与 γ 干扰素(interferon⁃γ,IFN⁃γ)的相互调节作用.方法 将 20 只孕 0 d 母鼠随机平均分为 4 组,即孕 12 d 对照组(12 dpn 组),孕 12 d 感染组(12 dpi 组)和孕 18 d 对照组...
在多数情况下,PD-1/PD-L1信号 通路作为抑制性的第二信号存在,抑制TCR 参与的淋巴细胞增殖和细胞因子干扰素(IFN)-γ、白细胞介素(IL)-10、 IL-4、IL-2 等的生成。 干细胞(mouse BM MSCs,mBMMSCs)通过细胞与细胞 间接触来上调PD-L1 的表达,再通过PD-1/PD-L1 通路对 成熟辅助性T(T helper,Th)17 ...