但目前仍鲜有报道基于非侵入性技术的无创定量检测方法,用以实时监测免疫治疗的效果,提高免疫治疗成功率。 近日在Cancers(IF 6.1)发表的一篇文章“Quantifying PD-L1 Expression to Monitor Immune Checkpoint Therapy:Opportunities and Challenges ”总结了当前无创定量检测PD-L1表达的研究进展,并讨论了这些创新为指导免疫检...
PD-L1检测的判读标准 由于免疫组化结果判读主要通过人为及半定量判断,具有一定主观性,因此,PD-L1检测应在有资质的实验室由经过PD-L1判读培训的病理医师进行诊断。根据判读标准,除了SP142需要至少50个肿瘤细胞外,其他抗体需要不少于100个肿瘤细胞。使用不同克隆的试剂盒检测NSCLC肿瘤组织的PD-L1表达水平时,判读标准存...
定量结果:肿瘤比例分数(TPS),即PD-L1阳性细胞占肿瘤细胞比例; 检测平台与检测抗体。 只有规范的病理报告才能为临床医师提供好的治疗依据。临床医师根据病理医师提供的定性、定量检测结果,决定具体的治疗方案。比如,PD-L1表达≥50%,可选择帕博利珠单抗单药治疗;PD-L1...
这些评分系统为临床研究提供了一种定量评估PD-L1表达水平的方法，有助于确定哪些患者可能从免疫检查点抑制剂治疗中获益最多。1. TPS是一种衡量肿瘤组织中PD-L1表达水平的评分系统，通过计算肿瘤细胞中PD-L1阳性细胞的比例得到TPS值。通常，TPS值越高，表示肿瘤对免疫检查点抑制剂的反应越好。2. CPS也是一种衡量...
PD-L1检测方法包括免疫组织化学技术(IHC)、酶联免疫吸附测定(ELISA)、定量免疫荧光(IF)和流式细胞术(FC)等多种,其中IHC以其高效快速的特点在mPD-L1检测应用最广泛。 随着PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂的相继获批,癌症患者PD-L1免疫组化检测试剂等也随适应证需要作为伴...
定量结果:肿瘤比例分数(TPS),即PD-L1阳性细胞占肿瘤细胞比例; 检测平台与检测抗体。 只有规范的病理报告才能为临床医师提供好的治疗依据。临床医师根据病理医师提供的定性、定量检测结果,决定具体的治疗方案。比如,PD-L1表达≥50%,可选择帕博利珠单抗单药治疗;PD-L1表达在1%-49%之间,可选择帕博利珠单抗单药或者联合...
PD-L1定量在临床实践中的应用 1. 选择需要评估的细胞子集 IHC可以评估PD-L1在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上的表达,包括巨噬细胞、树突状细胞、中性粒细胞、髓系来源的抑制细胞以及T细胞和/或B细胞。 在接受纳武单抗或帕博利珠单抗治疗的病人的临床试验中,使用肿瘤比例评分(tumour proportional score,TPS)或肿瘤细胞...
PD-L1的检测较为复杂，涉及判断阈值和抗体的选择等诸多方面。PD-L1检测方法包括免疫组织化学技术（IHC）、酶联免疫吸附测定（ELISA）、定量免疫荧光（IF）和流式细胞术（FC）等多种，其中免疫组织化学技术以其高效快速的特点在mPD-L1检测应用最广泛。PD-L1免疫组化判定标准：PD-L1表达结果的判读主要通过人为及半...
PD-L1检测的主要目的是检测肿瘤组织中PD-L1蛋白的表达水平。目前,PD-L1检测的常用方法包括免疫组织化学染色(IHC)、荧光原位杂交(FISH)和实时荧光定量PCR(qPCR)等。这些方法的原理和技术特点各有不同,但目的都是为了评估PD-L1蛋白在肿瘤细胞中的表达水平。
通过免疫组化来定量PD-L1是目前最广泛被验证和使用的生物标志物,用于预测患者是否可以从PD-1/PD-L1抑制剂治疗中获益。不过,由于PD-L1表达的异质性,仍然有相当多PD-L1低表达的患者可以从该治疗上获益,反过来在PD-L1高表达的患者中治疗有效率也有限[1]。所以我们需要探索更好的生物标志物。