例如,在缺乏WNT配体的情况下,非糖基化的PD-L1在乳腺癌小鼠模型中沿GSK3B-β-TrCP轴的活跃信号时显示出加速的蛋白酶体降解。然而,GSK3阻断剂通过降低动物黑色素瘤模型中PDCD1基因表达来增加肿瘤根除。WNT活性与PD-L1表达之间的功能相互作用允许使用特定的WNT抑制...
免疫检查点抑制剂 (ICI) 正成为晚期乳腺癌的一种新型治疗手段,靶向PD-L1的选择性ICI的发现为乳腺癌治疗创造了新的机会。 PD-1 和 PD-L1在三阴性乳腺癌(TNBC)和 HER2 阳性乳腺癌中表达率更高。 研究显示,PD-L1 在乳腺癌细胞中的表达阳性率为 ...
参考2022年CSCO乳腺癌临床诊疗指南,仅帕博利珠单抗联合方案可以用于新辅助、辅助及晚期一线治疗,其他的PD-(L)1药物的使用建议入组临床试验。然而最早在三阴乳腺癌中获批(FDA)的免疫方案为阿替利珠单抗联合白蛋白紫杉醇,只是至今未在国内(NMPA)批准[6]。 另外需要强调的是,CSCO指南要求晚期三阴乳腺癌一线免疫方案需要...
综合考虑这些安全性数据,对于PD-L1阳性(CPS≥1)的三阴性乳腺癌患者,无论是初次诊断为IV期还是复发转移性情况,在白蛋白结合型紫杉醇化疗的基础上加用特瑞普利单抗,不仅可以显著提升患者的无进展生存期(PFS),展现出疾病进展或死亡风险降低35%的效果,而且在总生存期(OS)上也呈现出明显的改善趋势,中位OS在PD-L1阳性...
PD-1和PD-L1蛋白可以作为提示肿瘤预后的靶标,乳腺癌PD-1和PD-L1蛋白高表达更是为临床依托PD-1/PD-L1为靶点免疫治疗的乳腺癌患者预后提供了理论基础。 同时,乳腺癌PICC导管相关性血流感染患者外周血PD-1表达上升与下降,PD-1/PD-L1升高,PD-1与PD-L1及其比值的检测都对预测感染有一定的参考价值,可用于临床上...
适应症：三阴性乳腺癌（一线）申办方：普米斯生物技术（珠海）有限公司 用药周期 PM8002注射液的规格为10ml: 200mg；用法用量：给药途径：静脉输注，剂量：20 mg/kg。用法：将PM8002注射液稀释于0.9%生理盐水输注。用药时程：每周期第1和15天给药，28天（4周）为一个给药周期。直至疾病进展、出现不可耐受的...
对于存在高危复发风险的 HER-2 阳性早期乳腺癌,曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗的双靶联合治疗为标准的新辅助治疗方案。随着免疫检查点抑制剂相关临床研究的开展,越来越多的证据支持免疫治疗联合 HER-2 靶向药物能进一步改善 HER-2 阳性肿瘤的疗效。 在今年第 46 届圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上,旨在探究阿替利珠单抗...
尽管已有PD-1/PD-L1抗体(如帕博利珠单抗)被批准用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC),但许多患者对这类免疫疗法无响应或会产生耐药性。近日,来自西班牙的一个科学家团队发现了一种能够提高免疫检查点抑制剂治疗这种侵袭性乳腺癌疗效的很有前途的方法。相关研究成果于3月17日发表在Nature Cancer杂志上。
PD-L1/VEGF双抗PM8002治疗三阴性乳腺癌临床数据及安全性 2024年3月1日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，普米斯生物申报的PD-L1/VEGF双特异性抗体PM8002注射液拟纳入突破性治疗品种。此次的适应症为：联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。PM8002...
前瞻性3b期EL1SSAR研究对免疫疗法Atezolizumab(Tecentriq)联合白蛋白紫杉醇(Abraxane)的一线治疗进行了研究。港安健康国际医疗介绍,研究的主要结果显示,其安全性和疗效与在PD-L1阳性晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者中进行的3期IMpassion130研究(NCT02425891)的结果一致。