与仅采用白蛋白紫杉醇治疗的患者相比,接受特瑞普利单抗联合白蛋白紫杉醇治疗的PD-L1阳性患者的PFS实现了显著提升,疾病进展或死亡的风险减少了35%。具体来说,BICR评估的中位PFS在特瑞普利单抗联合治疗组为8.4个月,而在安慰剂联合治疗组为5.6个月,表明联合用药组的中位PFS比单纯化疗组延长了2.8个月。 这一结果表明,...
IMpower133研究是证实PD-L1联合化疗一线治疗广泛期SCLC获得生存获益的Ⅲ期临床研究。该研究是一项随机双盲、安慰剂对照的全球多中心Ⅲ期研究,纳入403例未经治疗的广泛期SCLC患者,包括经治稳定的脑转移患者。入组患者随机1:1分组,分别给予阿替利珠单抗联合卡...
2023CSCO食管癌诊疗指南根据不同CPS表达水平对信迪利单抗联合化疗的推荐级别进行了分层,当PD-L1 CPS≥5时,该方案为HER2阴性食管腺癌一线治疗的1A类Ⅰ级推荐;当PD-L1 CPS<5或未进行PD-L1表达检测,该方案为Ⅱ级推荐。此外,新增当PD-L1表达...
基于RCT证据的间接对比是一种可行的方式,此前我们发现了联合化疗可以为PD-1/PD-L1治疗增效,即使是PD-L1表达大于50%的免疫治疗高度敏感人群,可能的原因和化疗自身的抗肿瘤效应、增加癌细胞免疫原性死亡、抑制Treg细胞等机制有关,而本次发现的“减毒(irAE)”效应,可能和化疗避免T细胞的过度...
单抗联合化疗 CASPIAN研究是另一项证实PD-L1联合化疗一线治疗广泛期SCLC获得生存获益的Ⅲ期临床研究,其数据首发于2019年世界肺癌大会(WCLC)并同步发表于《柳叶刀杂志》(Lancet)。该研究是一项随机、开放标签、全球多中心的Ⅲ期研究,旨在评估在广泛期SCLC患者一线治疗时,在铂类+依托泊苷化疗的基础上联合度伐利尤单抗能否...
1.该文为PD-1/PD-L1抑制剂联合化疗用于ES-SCLC一线治疗在生存获益方面提供了证据支撑。 2.目前对SCLC伴转移患者开展有关免疫治疗临床试验的研究数据有限,期待有更充足的循证依据佐证免疫治疗在SCLC合并转移患者长期生存方面的贡献。 3.生物标志物的预测(PVR、IDO、MHCII和TIM3等)、联合治疗的新模式以及抗血管生成...
PD-L1<1% 共 268 名 (22%) PD-L1 表达 1-49% 共 387 名 (31%) PD-L1≥50% 共 410 名 (34%) 为统计不同的治疗方案的疗效,将患者共分四组进行统计,分别为:免疫联合化疗组 425(34%)、免疫单药组 354(28%)、含铂联合化疗组 311(25%)、单药化疗组 155(12%)。研究结果 OS(总生存)回顾性统...
其他ICIs联合化疗 临床前研究提示,细胞毒性化疗可能产生强大的免疫刺激,增强肿瘤细胞特异性抗原的呈递,并诱导癌细胞表达PD-L1。通过破坏肿瘤间质,化疗还促进细胞毒性T淋巴细胞渗透到肿瘤组织,并通过颗粒酶b介导的杀伤增加对其细胞毒性作用的易感性。这些机制的结果是为肿瘤内的免疫激活提供了有利的环境,这为检测细胞毒性...
按PD-L1 状态对 KEYNOTE-189 最终的总生存 (OS) 分析显示,与单独化疗相比,接受派姆单抗联合化疗的患者获得最大获益的是 PD-L1 表达低于 1% 的患者。接受派姆单抗联合化疗的患者 (n = 127) 的中位 OS 为 17.2 个月 (95% CI, 13.8-22.8),而接受化疗的患者 (n = 63) 的中位 OS 为 10.2 个月 (95...
对于这些患者,在化疗中加入抗pd -(L)1治疗可能不会比单独化疗带来额外的益处。因此,确定抗pd -(L)1 +化疗联合治疗的有效生物标志物仍然是LUSC一线治疗的关键目标。 抗pd -1单药研究已经成功地将PD-L1作为一种有效的生物标志物来选择最有可能从治疗中受益的患者。然而,在LUSC的抗pd -1联合化疗研究中,PD-L1...