阿斯利康 PD-L1+ CTLA4 联合疗法获欧盟批准 2月 22 日,阿斯利康发布公告,PD-L1 单抗度伐利尤单抗(Imfinzi)、CTLA4 单抗替西木单抗(Imjudo)联合疗法2 项适应症获欧盟批准:晚期或不可切除肝癌(HCC)成年患者的一线治疗,以及与化疗联用治疗 ...
重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白的适应症是Her2阳性实体瘤 此药物由江苏康宁杰瑞生物制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 评价 KN026 联合 KN046 对 HER2-阳性实体瘤的抗肿瘤活性。 次要目的: 1. 评价 KN026 联合 KN046 的安全性和耐受性; 2. 评价 HER2 扩增...
重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液的适应症是晚期非小细胞肺癌。 此药物由江苏康宁杰瑞生物制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的: 通过经确认的客观缓解率(ORR)评价KN046联合阿昔替尼在PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤活性。 次要目的:评价其他疗效参数,包括无...
一线肝癌和 NSCLC!阿斯利康 PD-L1+ CTLA4 联合疗法获欧盟批准 2月 22 日,阿斯利康发布公告,PD-L1 单抗度伐利尤单抗(Imfinzi)、CTLA4 单抗替西木单抗(Imjudo)联合疗法2 项适应症获欧盟批准:晚期或不可切除肝癌(HCC)成年患者的一线治疗,以及与化疗联用治疗 IV 期(转移性)非小细胞肺癌成人患者的治疗。 来自:阿斯...