单独阻断CTLA-4位点可能通过逃逸机制引起PD-1表达上调，而同时阻断PD-1和CTLA-4可显著改善这一现象，阻碍T细胞耗竭（图A）抗PD-1和抗CTLA-4的抗体可能在不同时间点阻断同一T细胞或不同T细胞上信号通路，从而促进T细胞的激活。其中CTLA-4阻断主要发生在引流淋巴结，PD-1阻断主要发生在肿瘤微环境（图B、C）PD-1和...
目前,宫颈癌领域研究进展最为迅速的国产创新药为康方生物的PD-1/CTLA-4双抗,卡度尼利单抗。 卡度尼利单抗丨宫颈癌一线 2024年7月16日,康方生物官微宣布:自主研发的卡度尼利单抗(PD-1/CTLA-4双抗)联合含铂化疗+/-贝伐珠单抗对比安慰剂联合含铂化疗+/-贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的III期临床...
阿斯利康研发的MEDI5752(PD-1/CTLA-4单价双特异性抗体),在上述披露的数据中展示出有前景的疗效和可控的安全性,而国内已经有将PD-1/CTLA-4双抗研发上市的企业,足见在众多的可选择的靶点中,PD-1和CTLA-4的组合,在解决了安全性问题后,在诸多实体瘤领域的应用潜力还是令人期待的。 ——PD-/CTLA-4双抗获批上市...
2024年4 月 24 日,据 CDE 官网显示,康方自主研发的 PD-1/CTLA-4 双抗卡度尼利单抗新适应症上市申请获受理。适应症为:卡度尼利单抗加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌。 【用法用量】推荐剂量为6mg/kg,每2周给药一次。开坦尼...
SI-B003是一款免疫检查点抑制剂,能够同时靶向PD-1与CTLA-4两个靶点,属于免疫“双抗”。根据当前的临床前研究数据,SI-B003能够达到超越PD-1抑制剂单药以及CTLA-4抑制剂单药的出色疗效。 临床试验纳入标准(节选) 1、复发或转移性实体瘤,包括结直肠癌等; ...
项目名称:实体瘤B026-抗PD-1和CTLA-4双抗治疗晚期MSI-H/dMMR实体瘤II期临床研究(单臂、多中心) 适应症:局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体瘤 用药: 试验组:AK104注射液 单臂,...
(1)项目名称: 实体瘤B026-抗PD-1和CTLA-4双抗治疗晚期MSI-H/dMMR实体瘤II期临床研究(单臂、多中心) (2)适应症: 局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体瘤 (3)用药: 试验组:AK104注射液 单臂,无对照组 ...
目的 分析妇科恶性肿瘤患者应用PD-1/CTLA-4双抗治疗后的血常规,影像学等相关数据,评价该药物在妇科恶性肿瘤患者治疗中的有效性及安全性.方法 选取22例妇科恶性肿瘤患者,均接受程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/靶向细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)双抗治疗加或不加化疗或靶向治疗,观察近期疗效,不良反应发生率.结果...
AK104注射液的适应症是非角化性分化型或未分化型鼻咽癌 此药物由中山康方生物医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价AK104治疗转移性鼻咽癌(NPC)的抗肿瘤活性。 次要目的: 评价AK104治疗转移性NPC的安全性和耐受性; 评价AK104在转移性NPC受试者中的药代动力学(PK)特征; 评价AK104治疗转移性...
AK104注射液的适应症是晚期非小细胞肺癌。 此药物由中山康方生物医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估AK104联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性。评估AK104联合安罗替尼时的药代动力学(Pharmacokinetics, PK)和药效动力学(Pharmacodynamics,