有研究指出,PD-1在非小细胞肺癌、胃癌、宫颈癌及肝癌等实体瘤患者体内的表达水平要高于健康人。 02 感染性疾病 PD-1表达增加,导致免疫细胞耗竭与机体抗病能力下降。脓毒症患者普遍存在免疫抑制状态,T细胞显著衰竭,随着T细胞表面过度表达PD-1,脓毒症将进一步恶化。 03 ...
先前的研究证明PD-L1阻断剂在细胞表面发挥作用，但梅奥诊所的研究人员发现PD-L1帮助癌细胞的另一种方式。梅奥诊所癌症中心实验性治疗项目的联合负责人Zhenkun Lou博士表示，“PD-L1在肿瘤细胞内部具有一定功能，有助于使细胞对化学疗法和放射疗法产生抗性，他们的数据表明，具有高水平PD-L1的癌细胞可能对标准放射和化疗...
另外在肿瘤微环境(TME)研究应用中,PD-1/PD-L1通路是重要的免疫抑制通道。效应T细胞上表达的的PD-1和肿瘤细胞表达的PD-L1结合,促进T细胞凋亡、无反应性和功能衰竭,从而使肿瘤细胞实现自我保护。阻断PD-1/PD-L1途径的治疗已经成为癌症免疫治疗的焦点。另有研究表明肺癌转移瘤中细胞核内的PD-L1水平比原位瘤更高,...
B7-1主要由造血细胞和抗原呈递细胞表达,而RGMb则表达于巨噬细胞、肺泡上皮细胞、神经组织和各种器官。 PD-1与PD-L1的顺式作用 典型的PD-1途径相互作用发生在活化T细胞上表达的PD-1与肿瘤、抗原呈递细胞(APC)或非造血细胞上的PD-L1之间的反式相互作用,并导致T细胞...
程序性死亡受体-1(PD-1或CD279)于1992年在经历细胞死亡的T细胞杂交瘤中发现,因此得名。PD-1与CTLA-4、CD28和KIRs的结构具有相似性,人们因此猜测PD-1的配体可能是B7或MHC I家族成员。在2000年和2001年,人们先后发现了PD-1与PD-L1(CD274;B7-H1)和PD-L2(CD273;B7-DC)相互作用的证据,从而确定了PD-1途径。
如图所示,癌细胞表面的PD-L1和T细胞表面的PD-1结合,会诱导T细胞凋亡瓦解、抑制T细胞的增殖。 基于这种原理,科学家们发明了PD-1/PD-L1免疫抑制剂。抑制剂会在T细胞与癌细胞结合之前,和细胞表面的蛋白质相互结合。 如图所示:PD-1抑制剂和T细胞表面的PD-1相结合,PD-L1抑制剂和癌细胞表面的PD-L1相结合。这样...
PD-1及其配体简介程序性死亡蛋白-1(PD-1/CD279),是重要的免疫检查点,主要表达于活化T细胞上的一种跨膜蛋白质,同时在B细胞,NK细胞和Treg细胞中也有表达,与其两个配体PD-L1和PD-L2的作用而抑制T细胞的活化和…
PD-1(CD279),程序性细胞死亡蛋白1(programmed cell death protein 1),是T细胞表面一种重要的免疫抑制分子。 正常情形下免疫系统会对聚集在淋巴结或脾脏的外来抗原产生反应,促进具有抗原特异性的T细胞增生,而细胞PD-1与细胞程式死亡-配体1(PD-L1)的结合,可传导抑制性的信号,降低T细胞的增殖。以PD-1为靶点的免疫...
程序性细胞死亡蛋白1,又称PD-1和CD279,是一种细胞表面受体,通过抑制T细胞炎症活性,在下调免疫系统和促进自我耐受方面发挥重要作用。在人类中,它由PDCD1基因编码。PD-1是免疫球蛋白超家族的一员,在t细胞和前b细胞上表达。PD-1作为受体,有两个配体PD-L1 (B7-H1)和PD-L2 (B7-DC)。当PD-1与配体结合时,可诱...
PD-1抑制剂的作用并不止于癌症治疗。2022年11月2日,日本东京大学的研究团队在《Nature》上在线发表了研究论文。研究人员发现衰老细胞异质地表达免疫检查点PD-L1,PD-L1+衰老细胞在体内随着年龄的增长而积累。该研究表明,通过阻断PD-L1-PD-1消除PD-L1+衰老细胞是一种有前景的抗衰老治疗策略。