PD-1抑制剂并未被广泛用于胰腺癌的治疗。 胰腺癌在临床上被认为是一种高度侵袭性的肿瘤,其治疗相对困难。虽然PD-1抑制剂在一些癌症类型中取得了一定的成功,但是胰腺癌对这类药物的反应相对较低,临床试验的结果也并不一致。 目前来说,PD-1抑制剂并未被广泛用于胰腺癌的治疗。然而,临床试验和研究仍在进行中,以...
PD-1等免疫药物的基本抗癌原理,正是解除一些被癌细胞利用的刹车装置,让免疫细胞能够恢复识别和击杀癌细胞的能力。 然而在诸如胰腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胶质母细胞瘤等特定癌症中,肿瘤周围的环境(肿瘤微环境)中充斥着大量能够抑制免疫...
PD-1/PDL-1适用于错配修复基因（微卫星高度不稳定性）阳性的胰腺癌患者，但我国监测数据显示胰腺癌错配修复基因（微卫星高度不稳定性）阳性率仅3%；国外胰腺癌患者阳性率更低，仅约2%。胰腺癌患者即使错配修复基因（微卫星高度不稳定性）阳性，应用PD-1/PDL-1治疗后、疗效也不如其他肿瘤来得好。有学者尝试PD-...
(来源:Cell) 机制研究表明,Pin1通过作用于CAF驱动促结缔组织增生和免疫抑制TME,并通过作用于内吞接头蛋白——亨廷顿蛋白相互作用蛋白1相关蛋白(HIP1R)诱导癌细胞中PD-1配体PD-L1和吉西他滨转运体平衡型核苷转运载体1(ENT1)的内...
Lei Zheng教授被视为世界顶级胰腺癌临床专家之一,他是国际公认的胰腺癌肿瘤微环境、胰腺癌小鼠模型和联合免疫疗法临床前研究专家。他是约翰·霍普金斯医学院胰腺癌精准医学卓越中心项目的联合主任。Zheng教授获得北京大学医学学士学位。他在北京协和医学院获得医学博士学位,在德克萨斯大学健康科学中心获得分子医学博士学位。他...
PD-1和PD-L1联合阻断可促进新抗原特异性T细胞持久的免疫反应,提高胰腺导管腺癌的治疗效果。 胰腺导管腺癌(PDA)是一种恶性程度极高的消化系统恶性肿瘤,在胰腺恶性肿瘤中, 胰腺导管腺癌占90%以上。 其恶性程度远高于其他胰腺癌,如黏液性囊腺癌和腺泡细胞癌、胰腺导管腺癌的致死率在男性居于第8位,在女性居于第9位,其...
以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫疗法开创了近年来肿瘤治疗的新方向,且在临床治疗中也显示出了可喜的疗效及巨大的临床潜能,那么今天就来看看它在胰腺癌中的应用前景。 PD-1和PD-L1 PD-1全称程序性死亡受体1,英文名字为programmed death 1,其相应配体为PD-L1。PD-1通路是免疫检查点主要通路之一,在正常情况下,...
通过PD-1/PD-L1抑制剂阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用,已经成功治疗了多种癌症,也已经有多款PD-1/PD-L1抑制剂被批准用于黑色素瘤、肺癌等癌症的治疗,而且取得了有益的效果,然而,它们对胰腺癌收效甚微。 研究人员推测,免疫检查点抑制剂对胰腺癌的失败,可能是由于胰腺肿瘤表达肿瘤新抗原(neoantigens)太少,导致...
在胰腺癌小鼠模型中,阻断PD-L1或CD40都可以产生显著的抗肿瘤作用,延长生存期,但最终小鼠模型100%会胰腺癌复发。检测结果表明,小鼠模型出现了MHC I类蛋白和Tap1基因表达缺陷的肿瘤逃逸变体。 研究人员尝试同时阻断CD40和PD-L1后,60%的胰腺癌小鼠模型被治愈了。
为了研究小鼠变异抗体融合蛋白PD1-IL2v对胰腺癌生长的影响,我们利用了KRAS驱动的PDAC的正位移小鼠模型,使用了PK5L1940和FC1242 KPC细胞系。我们将PD1-IL2v与其主要成分进行了比较,包括放疗和不放疗。在这些条件下,PD1-IL2v在我们的肿瘤模型中表现出明显的改善生存的效果。有趣的是,加入放疗作为细胞毒性药物后,对PD1...