本研究提供了PD-1与Gal-9和TIM-3相互作用以减轻Gal-9/TIM-3诱导的PD-1+TIM-3+T细胞凋亡的全新机制。
虽然之前的文献表明PD-1通路的阻断可逆转慢性病毒感染导致的耗竭T细胞前体(Texp)细胞的功能失调状态,但具体的作用机制尚不明确。本文利用单细胞测序分析,全面地描绘了源自肿瘤样本的T细胞在经历了抗PD-1和化疗治疗后的时间动态变化,从而更好地阐明了PD-1相关治疗的基础原理。 研究设计 本文共采用了来自36位非小细胞...
和免疫组化技术对患者淋巴结组织进行检测,以探寻PD-1靶向治疗相关的预测生物标记物;应用流式细胞仪监测患者治疗前后外周血T细胞表达PD-1和TIM-3的动态变化,以进一步探究PD-1靶向治疗耐药与耗竭T细胞可能的相关机制.(3)建立BALB/c小鼠A20细胞淋巴瘤皮下模型,观察肿瘤成瘤率及生长速度;分别应用阻断性PD-1单抗单药和...
PD-1同样表达于活化的T细胞,与肿瘤细胞表达的PD-L1结合后,经免疫受体酪氨酸转换基序(immunoreceptor tyrosine based switch motif ,ITSM) 抑制下游AKT和ERK通路负向调节T细胞增殖和活性【3】。PD-1阻断促进T细胞功能,尤其是耗竭性T细胞 (exhausted T cells,TEX) ,改善肿瘤控制。因此,CTLA-4是T细胞活化的早期免疫检查...