PD-1和LAG-3是表达在T细胞表面的抑制性受体,针对PD-1和LAG-3的抗体已经成为癌症治疗的重要组成部分,它们通过激活受体抑制T细胞增殖、细胞因子的产生和细胞毒性活性,进而通过促进对肿瘤的免疫反应来抑制肿瘤发展。 2024年8月发表在cell上...
他们证明了肿瘤新表位的大猩猩Ad(GAd)疫苗通过提高免疫原性和抗肿瘤功效来增强对 PD-1治疗的反应,Ad疫苗结合抗PD-1疗法不仅增加了小鼠多功能新抗原特异性 CD8+ T细胞的数量,并在引流
豁免了T细胞的杀伤作用。PD-L1与程序性死亡蛋白1（PD-1）的结合抑制T细胞增殖和活性，导致肿瘤免疫抑制。免疫检查点抑制剂（Immune-checkpoint inhibitors，ICIs）通过阻断PD-L1/PD-1的结合，从而达到肿瘤治疗的目的。
与健康受试者相比,SCLC患者外周血PD-1+ T细胞占总T细胞的百分比更高,包括PD-1+CD3+CD4+和PD-1+CD3+CD8+ T细胞。然而,LS-SCLC和ES-SCLC患者之间PD-1+ T细胞百分比差异并不显著(图1)。在ES-SCLC患者中,CD3+CD8+PD-1+ ...
近日,郑州大学生物细胞治疗中心张毅教授研究团队在Immunity上发表了题为“PD-1 signaling limits expression of phospholipid phosphatase 1 and promotes intratumoral CD8+ T cell ferroptosis ”的文章,对肿瘤浸润CD8+T细胞的磷脂代谢进行了详细解析和探究,为未来提高T细胞相关的免疫治疗疗效奠定了理论基础。该研究中的单...
针对程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的免疫检查点抑制剂已经彻底改变了黑色素瘤患者的治疗方法。基于早期对其作用机制的研究,推测PD-1的阻断主要影响肿瘤部位的T细胞反应。 针对程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的免疫检查点抑制剂已经彻底改变了黑...
由于与外周血T细胞共享相同TCR序列的肿瘤内T细胞更有可能具有肿瘤反应性,因此我们在17例接受atezo/bev治疗的患者中探索了肿瘤和PBMCs之间共享的TCR,其中10例对atezo/bev有反应。我们特别关注治疗开始前(PBMC第0周)肿瘤和外周血中存在的TCR序列,假设这些共享的TCR代表了针对肿瘤和由肿瘤驱动的基线免疫反应。共检测到403...
目的:研究程序性死亡因子1(Programmed death-1,PD-1)在慢性乙型肝炎,乙型肝炎肝硬化,乙型肝炎肝癌三种不同程度的慢性乙肝病毒感染者外周血中CD4+T细胞和CD8+T细胞上的表达情况. 方法:采用流式细胞术分别检测CHB组,LC组,HCC组和健康对照组外周血CD4+T细胞和CD8+T细胞上的PD-1. 结果:实验各组PD-1表达水平显著高于...
(P<0.05);胃癌组织中CD4~+,CD8~+T细胞表达的PD-1显著高于胃癌外周血和正常人胃黏膜中的PD-1表达;胃癌组织中PD-1阳性的CD4~+,CD8~+T细胞分泌的相关细胞因子干扰素(IFN)γ,白细胞介素(IL)-17,granzyme B,肿瘤坏死因子(TNF)显著低于PD-1阴性.结论胃癌患者体内CD4~+,CD8~+T细胞高表达PD-1抑制了T细胞的功能...
SLE患者中抗dsDNA抗体、抗Sm抗体、抗核小体抗体阳性组外周血CD4和CD8T细胞PD一1表达水平均高于对应阴性组。SLE患者CIM和CD8T细胞PD一1表达百分率与SLE疾病活动度指数(SLEDAI)、尿蛋白定量呈正相关,与补体c3呈负相关。结论SLE患者外周血CD4和CD8T细胞PD一1表达异常,与SLEDA1和自身抗体产生有明确的相关性。[关键词]...