一种用于高通量测序的技术,它允许同时分析多个样本或多个细胞群体的遗传信息)来定量评估不同TSG缺失对单药和双药ICB效果的影响,证实STK11和KEAP1基因的失活是导致肿瘤对PD-(L)1轴抑制剂产生耐药性的直接因素,而这些基因的失活使得肿瘤对包含抗PD-...
2019年10月16日起,予“特瑞普利单抗”(PD-1抑制剂,240 mg/次),3周1次,免疫治疗5周期,末次治疗时间为2020年1月16日,联合“瑞戈菲尼”治疗。 实验室检查 胰岛自身抗体:胰岛素自身抗体(IAA)、谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)、蛋白酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2A)、胰岛细胞抗体(ICA)均阴性。空腹胰岛素<1.39 pmol/L(参考值...
一、PD-(L)1抑制剂在NSCLC中的应用与市场表现 1. 无驱动基因的NSCLC治疗:免疫疗法成为首选 NSCLC按病理分型可分为鳞状和非鳞状,有确切驱动基因时优先使用靶向治疗药物。针对无驱动基因,首推免疫疗法。诊疗指南推荐的一线疗法单药为帕博利珠单抗和阿替利珠单抗(非鳞和鳞癌都适用)、PD-(L)1联合化疗、贝伐珠单抗联...
ASC61是一款口服小分子抑制剂前药。其活性代谢物ASC61-A是一款强效、高选择性的抑制剂，通过诱导PD-L1二聚体的形成和内吞，从而阻断PD-1/PD-L1的相互作用。ASC61单药在人源化小鼠模型等多种动物模型中表现出显著的抗肿瘤疗效。临床前研究显示，ASC61在动物模型中有良好的安全性和药代动力学特征。PD-(L)1赛...
PD-1 (Programmed cell death-1) 抑制剂和PD-L1 (Programmedcell death-L1) 抑制剂是一组检查点抑制剂抗癌药物,可阻断细胞表面PD-1和PDL1免疫检查点蛋白的活性。免疫检查点抑制剂正在成为几类癌症的一线治疗方法[1]。PD-1和PD-L1抑制剂...
医微客 一站式科研服务平台 ✓人人都说PD-(L)1是“内卷之王”,但仍然不乏药企前赴后继的进入这条赛道。当前,全球范围内共获批上市19款PD-1/PD-L1药物,其中已在中国获批上市的PD-1/PD-L1药物有13款,PD-1抑制剂9…
PD-(L)1双抗或将接棒？PD-1和VEGF常在实体瘤中表达上调和共表达，抗 VEGF 药物在促肿瘤血管正常化和刺激 免疫激活方面与免疫检查点抑制剂（ICI）具备协同作用。与抗VEGF单药或 PD-(L)1 单药相比，PD-(L)1/VEGF 双抗上的单个抗体臂可通过独特的协同机制增强药物分子另一端抗体臂与对应靶点的结合活性，从而...
以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂(ICI)的诞生,改变了肿瘤的治疗模式。但是临床上仍有部分患者对PD-1/PD-L1抑制剂治疗没有应答,或应答后出现疾病进展。领域内对免疫检查点抑制剂耐药(ICI-resistant)的临床定义缺乏统一。为此,癌症免疫治疗学会(Society for Immunotherapy of Cancer,SITC)成立了一个工作...
这些化合物在0-10mmol /L 的浓度范围内具有抑制活性。 分别为磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲噻二唑分子结构式(来源:文献7) 百时美- 施贵宝公司是PD-1/PD-L1药物研发的先行者,报道了一系列联苯核心结构的PD-1/PD-L1小分子抑制剂,这些小分子抑制剂的IC50值通过均相时间分辨荧光 (HTRF) 结合测定进行评估,范围为 0.92...