文章报道了CCR5+T细胞在TGF-β/PD-L1双特异性抗体中的作用,并开发了靶向CCR5+T细胞的联合增效策略。 TGF-β在肿瘤微环境中发挥着关键的免疫调节作用。它通过多种机制促进肿瘤免疫逃逸,同时也被认为是诱发免疫检查点抑制剂(如抗PD-1/...
一、项目信息项目名称:注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究 项目简称:PD-L1和TGF-β…
在之前的研究中,抗TGF-β/PD-L1双特异性抗体YM101在多种肿瘤模型中表现出优于抗PD-L1单药治疗的疗效。然而,YM101疗法在大多数荷瘤小鼠中无法实现完全消退,这表明肿瘤微环境(TME)中除了TGF-β和PD-L1之外还存在其他免疫抑制元素...
PD-1/PD-L1单抗因抗癌谱广、疗效持久、副作用易耐受而备受瞩目,但是其响应率局限在大约20%肿瘤病人。为了让更多的患者对这些免疫疗法产生响应,很多试验正在评估抗PD-1 / PD-L1与其他靶点结合的联合疗法或者双特异抗体研发。肿瘤微环境中的TGF-β信号促进肿瘤进展,也是公认的免疫抑制因子。临床前研究已经证实了PD-L...
近日,恒瑞医药旗下在研新药SHR-1701注射液挺进Ⅰ期临床,作为靶向于PD-L1和TGFβ两个靶点的双特异性抗体,恒瑞领跑国内的双特异性抗体的开发竞赛。 首家进入临床阶段的 国产PD-L1/TGFβ双特异性抗体 双特异性抗体是指含有两种特异性抗原结合位点的人工抗体,可以同时与靶细胞和功能细胞进行相互作用,介导一系列免疫反应...
2021年2月26日,友芝友生物PD-L/TGF-β双抗Y101D的临床试验申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,适应症为局部晚期或转移性肿瘤。这是友芝友生物继M802、M701和Y150之后,开发的第四个双特异抗体新药。此前,该项目已于2021年1月23日获美国FDA临床批准。
2021年2月26日,友芝友生物PD-L/TGF-β双抗Y101D的临床试验申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,适应症为局部晚期或转移性肿瘤。这是友芝友生物继M802、M701和Y150之后,开发的第四个双特异抗体新药。此前,该项目已于2021年1月23日获美国FDA临床批准。
本发明公开了一种结合小鼠PD‑L1和TGF‑β的双特异性抗体及其制备方法与应用,属于免疫学和抗体工程技术领域。该双特异性抗体包括两条对称分布且成形配对的长链和位于各长链外侧且分别与各长链配对的短链,各长链的氨基酸序列为SEQ ID NO:1且包含如下式I所示多肽链,各短链的氨基酸序列为SEQ ID NO:2且包含如下式...
下期为第二部分将介绍TGF-β/PD-L1双重抑制剂的临床进展、代表性药物临床结果及临床开发问题。一、TGF-β概述 1 简介 转化生长因子-β（Transforming growth factor-beta，TGF-β）是一种相对分子质量为25-kDa的二聚体蛋白，由两个亚基组成，是一种多功能细胞因子，属于转化生长因子超家族。转化生长因子超家族包括...
本发明公开了一种结合小鼠PDL1和TGFβ的双特异性抗体及其制备方法与应用,属于免疫学和抗体工程技术领域.该双特异性抗体包括两条对称分布且成形配对的长链和位于各长链外侧且分别与各长链配对的短链,各长链的氨基酸序列为SEQ ID NO:1且包含如下式I所示多肽链,各短链的氨基酸序列为SEQ ID NO:2且包含如下式II所示多...