关于PD-L1/TGF-βRII药物 TGF-β即转化生长因子-β,可通过刺激肿瘤微环境的上皮间质转化、血管生成、癌症相关成纤维细胞激活和免疫抑制来促进肿瘤进展,与PD-(L)1 抗体耐药产生有关。PD-(L)1/TGF-β 双靶点疗法能够同时阻断TGF-β介导的下游肿瘤激活通路以及PD-1 介导的肿瘤免疫逃逸作用来实现双重的抗肿瘤活性。
关于PD-L1/TGF-βRII药物 TGF-β即转化生长因子-β,可通过刺激肿瘤微环境的上皮间质转化、血管生成、癌症相关成纤维细胞激活和免疫抑制来促进肿瘤进展,与PD-(L)1 抗体耐药产生有关。PD-(L)1/TGF-β 双靶点疗法能够同时阻断TGF-β介导的下游肿瘤激活通路以及PD-1 介导的肿瘤免疫逃逸作用来实现双重的抗肿瘤活性。
近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司提交的1类新药抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普-α注射液（SHR-1701）上市许可申请获国家药监局受理，本品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。目前...
9月19日,恒瑞医药宣布,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司提交的1类新药抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)上市许可申请获国家药监局受理,本品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线...
9月19日,恒瑞医药宣布,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司提交的1类新药抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)上市许可申请获国家药监局受理,本品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线...
SHR-1701注射液是恒瑞医药自主研发并具有知识产权的抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白,可同时抑制PD-L1/TGF-βRII靶点,促进效应性T细胞的活化,改善肿瘤微环境中的免疫调节作用,最终有效促进免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用。 尽管抗PD-1/...
6MW3511是迈威生物利用人源化抗PD-L1的纳米抗体连接TGF-β RII突变体自主构建的双功能基团药物蛋白。 该突变体设计有利于维持全分子的稳定性，降低天然TGF-β RII基团在生产过程和体内的降解。 通过同时阻断PD-1/PD-L1和TGF-β/TGF-β-R双通路，以及简洁结构带来的优异的肿瘤局部穿透性，6MW3511有望进一步解决...
9月19日,恒瑞医药宣布,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司提交的1类新药抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)上市许可申请获国家药监局受理,本品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线...
既往研究显示，TGF-β和PD-1/PD-L1通路之间存在免疫抑制功能，因此阻断TGF-β通路可能会增强免疫治疗的疗效。基于此，我们开展了该多中心、随机对照、双盲、III期临床试验，旨在探索PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701联合化疗在HER2阴性晚期GC/GEJC一线治疗中的疗效和安全性，研究的主要终点为PD-L1 CPS≥5人群和意向...
SHR-1701（瑞拉芙普-α）是由江苏恒瑞医药股份有限公司研发的一种抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白，可以促进效应性T细胞的活化，同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用，最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。目前该药物最高研发阶段为临床III期，用于治疗宫颈癌、霍奇金病、非小细胞肺癌、食道癌、胃癌、结...