科兴制药指出，其抗体类创新药GB18，采用了独特的纳米抗体结构，药效非劣于国外竞品，稳定性显著优于国外竞品，表达量（10.0g/L）达到国内先进水平，成本较低，并已完成了国际专利布局。据券商分析师预计，科兴制药GB18即将开展中美IND。若产品后续能成功研发，或将填补肿瘤恶病质靶向治疗药物的空白。多因素推动下，...
其中,11种是抗PD-1 mAbs,5种是抗PD-L1抗体。除了envafolimab(KN035),它是一种源自骆驼的单域抗体(即纳米体),所有其他上述治疗性抗体都是全长mAbs。这些抗体的更多细节,包括它们的制造商和它们被批准的适应症,列在表1中。PD-1或PD-L1上的表位...
信达生物PD-L1/CD47双抗采用二价PD-L1纳米抗体构建,为异源二聚体形式。 信达生物PD-L1/CD47双抗IBI322的氨基酸序列如下: 信达生物与台湾圆祥合作,开发了VEGFR/CR1融合蛋白IBI302,在阿柏西普基础上融合了CR1中C3b、C4b的结合序列...
大多数FDA和/或NMPA批准的专门结合PD-1或PD-L1用于癌症治疗的治疗性抗体是全长免疫球蛋白G(IgG)mAbs(表1)。这里包括的每种mAb的亚型(IgG1或IgG4)在表2中总结。已经报告了PD-1或PD-L1与一系列获批抗体的复合物的晶体结构。由于全长抗体通常太灵活而无法结晶,通常使用mAbs的Fab或scFvs与PD-1或PD-L1结合以...
总体结构学分析: 下图展示了KN035和PD-L1的晶体复合物。可见,KN035的CDR1和CDR3以1:1的比例与PD-L1的IgV区域结合。KN035有一个固定的二硫键和B,F短链接(SS1:Cys23-–Cys104)。KN035的CDR1环形成短α螺旋,然而CDR3环独自形成一个短α螺旋和短310螺旋,而在其他的纳米抗体中我们观察不到这些,这些都是KN...
小编专文介绍KN035-Fc有两个原因,第一,该药物与前几个PD-L1抗体均有所不同,是一种纳米抗体-Fc融合蛋白,结构上具有明显的差异;第二,康宁杰瑞在专利与文献中均披露了较为详细的药学信息和临床前研究数据,这对于习惯炒作概念、谈数据则语焉不详的国内新药研发环境来说,实在是一股清流。说到底,新药的好坏、有无...
纳米抗体的这些优点使其在抗体结构研究、抗肿瘤治疗和新药研发等方面具有巨大潜力。 近年来,以PD-(L)1单抗为代表的免疫检查点抑制剂(ICIs)在肿瘤治疗领域取得突出成就,已有多株抗PD-1单抗被用于临床试验,多种PD-(L)1单抗相继上市,获批适应证覆盖多个瘤种,但抗PD-1纳米抗体研究还处于发展中赛道。 抗PD-1纳米...
科兴制药指出,其抗体类创新药GB18,采用了独特的纳米抗体结构,药效非劣于国外竞品,稳定性显著优于国外竞品,表达量(10.0g/L)达到国内先进水平,成本较低,并已完成了国际专利布局。据券商分析师预计,科兴制药GB18即将开展中美IND。若产品后续能成功研发,或将填补肿瘤恶病质靶向治疗药物的空白。
Envafolimab分子结构 Envafolimab作为PD-L1纳米抗体,不仅亲和力、特异性和稳定性高,肿瘤组织穿透性强,而且安全性好,其出现为抗肿瘤免疫治疗研究注入了新的活力。此外,由于具有独特的结构,纳米抗体不拘泥于静脉给药方式。Envafolimab采用皮下注射给药方式,可以提高患者依从性。对于进行维持治疗的患者,皮下注射避免了...
近日，中国科学院上海药物研究所宫丽崑课题组、李佳课题组以及深圳大学靳广毅课题组合作开发了PD-L1/TLR7双靶向纳米抗体偶联药物（Nanobody drug conjugate，NDC），其可通过重塑肿瘤免疫微环境发挥强劲抗肿瘤作用，并显示出临床开发的前景。该研究论文于2022年10月17日在线发表于Journal for Immunotherapy of Cancer。研...