更新8:NSCLC PD-L1表达异质性存在于肿瘤的整个诊疗阶段,选择组织进行检测时,应首选最能代表肿瘤进展的肿瘤部位,或手术标本中肿瘤组织分化最差的区域进行检测;对多个活检块/条组织推荐均应进行PD-L1检测,并重视TPS/肿瘤细胞数值最高的结果。 总结 此次发表的《非小细胞肺癌PD-L1表达临床检测中国专家共识(2023版)》...
这一发现不仅重新定义了PD-1抑制剂在治疗NSCLC中的应用,也揭示了PD-L1表达水平作为预后指标的重要性。 PD-1和PD-L1单克隆抗体的使用改变了晚期非小细胞肺癌的首选治疗方式。对于PD-L1肿瘤比例得分(TPS)高达50%以上的患者,单用PD-(L...
这是非小细胞肺癌第五款免疫检查点抑制剂,cemiplimab成功冲进免疫单药一线治疗肺癌,晚期患者迎来了“去化疗”新时代! 适应症: 1.非小细胞肺癌一线治疗 LIBTAYO 适用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线治疗,其肿瘤具有高 PD-L1 ...
2023年8月4日,中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头开展的PD-1/VEGF双抗(AK112,依沃西)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅱ期临床研究结果在国际顶级医学期刊The Lancet旗下子刊eClinicalMedicine全文发表(点击文末阅读原文)。 免疫联合抗血管生成药物(抗PD-1/PD-L1联合抗VEGF)的协同作用在晚期非小细胞肺癌治疗中...
目前非小细胞肺癌中获批的 PD-1/PD-L1 抑制剂共有12种: 帕博利珠单抗 2019年4月2号,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准帕博利珠单抗联合培美曲塞、顺铂一线治疗EGFR和ALK变异阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌。此次适应症的获批主要是基于III期临床研究KEYNOTE-189。在总人群分析中,帕博利珠单抗联合化疗组的1年生存...
CheckMate-017和CheckMate-057是两个研究Nivolumab疗效的Ⅲ期临床随机对照试验,以含铂化疗为基础的晚期非小细胞肺癌患者为研究对象。在CheckMate-017中,272例肺鳞癌患者在Nivolumab组和多西他赛组的中位总生存期分别为9.2个月和6.0个月,同时,Nivolumab组的死亡风险减少了41%(HR=0.59,P=0.001)。此外,两组的客观缓解率...
摘要:免疫治疗,尤其是程序性死亡受体1(PD-1)和(或)程序性死亡配体1(PD-L1)免疫检查点抑制剂,重塑了肿瘤治疗模式,在包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种肿瘤治疗中部分患者均获得了显著的临床获益。如何…
肺癌80%以上病理分型属于非小细胞肺癌(NSCLC)。近些年,随着针对程序性死亡受体1(PD-1)及程序性死亡配体1(PD-L1)的免疫检查点抑制剂在中国获批的NSCLC适应证逐渐增多,PD-L1免疫组织化学检测适用人群也随之有所变化。 不同药物及适应证对PD-L1表达提出了不同的检测需求,包括伴随诊断、补充诊断或不需要检测等。
君实生物PD-1研究允许交叉,在对照组患者交叉至特瑞普利单抗治疗比例高达65.4%情况下,特瑞普利单抗联合化疗组依旧具有OS改善(未校正数据),证实了特瑞普利单抗的长生存优势。 有兴趣的,可以看看上图,百济神州自行公布的PD-1一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的OS校正前数据 vs OS校正后数据。