PD—1(程序性死亡受体1)是一种重要的免疫抑制分子,存在于T细胞表面。PD—L1(程序性死亡配体1)存在于肿瘤细胞表面,能与PD—1特异性结合,诱导T细胞瓦解死亡,抑制T细胞的增殖和杀伤能力,帮助肿瘤细胞实现免疫逃逸。将PD—1和 PD—L1作为靶点制备相应的单克隆抗体已成为治疗肿瘤的有效手段,上述作用机制如图所示。请...
PD-1作为一种免疫抑制分子,可以在T细胞、B细胞、自然杀伤(NK)细胞、巨噬细胞、树突状细胞、先天淋巴细胞(ILCs)、中性粒细胞和单核细胞的表面表达。它通过建立免疫耐受来调节免疫系统,以保护正常组织。PD-1对许多涉及免疫系统功能障碍的疾病的发展有影响,包括肿瘤、感染和慢性炎症性疾...
在许多类型癌症中,PD-1在大部分肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)上表达。 PD-L1通常在实体瘤和血管瘤的肿瘤细胞中上调。PD-L1也在T细胞、B细胞、巨噬细胞、DC、骨髓来源的肥大细胞和一些非免疫细胞上表达。除肿瘤细胞外,PD-L1还可在TME中的TAM、髓源性抑制细胞(MDSC)和DC上表达。此外,TAM上的PD-L1表达水平与头颈部鳞...
那就是PD-1蛋白,PD-1位于T细胞和其他免疫细胞表面。 T细胞在巡逻的时候,发现可疑细胞,就会进行验证。由于正常细胞上有PD-L1蛋白,如果T细胞发现有PD-L1蛋白与自己表面的PD-1蛋白结合,那么证明这个细胞没问题,予以放行。如果不能结合,就证明有问题,于是就会启动免疫系统,消灭可疑细胞。 PD-1蛋白原本针对的就是癌细胞...
PD-L1,即程序性细胞死亡配体1,是PD-1的配体,主要表达在肿瘤细胞上。 以PD-1为靶点的免疫调节在抗肿瘤、抗感染及抗自身免疫性疾病等均有重要意义。 ▲图1:如图所示,PD-1是一把“双刃剑” PD-1、免疫逃逸及癌细胞,三者之间有何关联? 一般来说,人体免疫系统中...
有研究表明,除T细胞外,巨噬细胞也可以表达PD-1(免疫细胞上表达的抑制性受体)。在本文,作者发现肥胖会选择性地诱导肿瘤相关巨噬细胞(TAM)表达PD-1,导致糖酵解、吞噬作用和对T细胞的刺激潜能被抑制。此外,髓系特异性PD-1缺陷可以减缓肿瘤生长,增强TAM的糖酵解和抗原呈递能力。这些发现表明,肥胖相关的代谢和炎症...
PD-1可以在T细胞、B细胞、自然杀伤性T细胞、活化的单核细胞和树突状细胞(dendritic cell,DC)上表达。PD-1在静止的T细胞上不表达,但在激活后可诱导表达[11]。 PD-L1(又称B7-H1或CD274)和PD-L2(又称B7-DC或CD273)作为PD-1的2种配体,同为B7家族成员,均为典型的由免疫球蛋白恒定区和可变区组成的Ⅰ型跨...
PD-1为免疫球蛋白超家族中的一员,其主要表达在活化的T细胞和B细胞表面,是一个具有268个氨基酸残基的Ⅰ型跨膜蛋白。PD-1与其配体PD-L1结合,通过去磷酸化影响下游信号通路上的关键分子,从而起到负性免疫应答调节的作用[13]。在正常生理状态下,PD-1信号的激活可抑制过激炎症反应,预防自身免疫性疾病的发生[14]。...
免疫细胞表面上的程序性细胞死亡1(PD-1)受体是介导肿瘤细胞免疫逃逸的免疫检查点分子。PD-1的两个配体,PD-L1和PD-L2由肿瘤细胞表达,从而导致免疫耐受。在正常情况下,PD-1通过与其配体PD-L1、PD-L2结合抑制T淋巴细胞的功能,从而抑制自身免疫应答。然而,当PD-1在肿瘤细胞上表达的潜在影响仍然未知。