PD-1是由PD-1基因(凋亡基因)指导合成的位于淋巴T细胞表面的蛋白质;PD-L1是一些肿瘤细胞表面的蛋白质。PD-1和PD-L1之间相互作用,促进T细胞凋亡,则癌细胞可逃脱免疫系统的追杀。使用PD-1抗体治疗癌症取得很好的效果。就相关信息回答以下问题: (1)利用基因工程技术生产PD-1,构建的基因表达载体必须具有PD-1基因以及...
PD-1/NFAT报告基因Jurkat重组细胞系是一种表达人PD-1(程序性细胞死亡1,也称为PDCD1、SLEB2、CD279,GenBank登录号#NM_005018)的Jurkat细胞系,其萤火虫荧光素酶报告基因受NFAT响应元件调控,这些元件位于最小TATA启动子上游。因此,可以通过测量荧光素酶活性来监测NFAT的激活. PD-1的表达通过流式细胞术进行了验证,并...
目前,一些研究提示:EGFR突变、ALK突变、MET基因第14号外显子跳跃突变等驱动基因突变以及SKT11功能缺失突变、PTEN基因功能缺失突变等,会导致PD-1抗体疗效大打折扣。 EGFR/ALK等。EGFR、ALK、MET等驱动基因突变,导致患者对靶向药敏感,单独使用PD-1抗体不敏感,这一点咚...
PD-1是由PD-1基因(凋亡基因)指导合成的位于淋巴T细胞表面的蛋白质;PD-L1是一些肿瘤细胞表面的蛋白质。PD-1和PD-L1之间相互作用,促进T细胞凋亡,则癌细胞可逃脱免疫系统的追杀。使用PD-1抗体治疗癌症取得很好的效果。就相关信息回答以下问题: 试题涉及知识点 收录过本试题的试卷 安徽省蚌埠市2018-2019学年高三下...
一些临床数据提示:PTEN基因缺失的患者,使用PD-1抗体有效率低,甚至直接导致耐药。 2016年,科学家们通过研究39名使用PD-1抗体治疗的恶黑患者发布了一个研究成果:PTEN缺失的患者使用PD-1抗体的有效率可能比较低。 简单解释一下这些图:红色的柱子代表十位PTEN缺失...
2,PD-1基因SNP rs41386349位点的T等位基因可能会使得汉族儿童发生KD的危险度增加. 3,PD-1基因SNP rs41386349位点的C等位基因可能是中国汉族儿童KD的一个保护性基因,CC基因型可能会使得中国汉族儿童发生KD的危险度降低. 展开 关键词:川崎病 PD-1基因 单核苷酸多态性 冠状动脉损伤 ...
#携带JAK1、JAK2、BM2、HLA、STK11等基因突变的患者,可能对PD-1抑制剂天然耐药。 #驱动基因阳性的非小细胞肺癌患者,以及部分类型癌症的初治患者,不推荐使用PD-1抑制剂。 #终末期、免疫功能衰败的患者,以及曾经发生过严重的自身免疫性疾病或免疫相关不良事件的患者,不推荐尝试PD-1抑制剂治疗。
2017年至2020年期间，一共有696名PD-L1高表达的非鳞状非小细胞肺癌被纳入分析，这些患者的PD-L1表达都超过了50%，他们都接受了PD-1抑制剂帕博利珠单抗作为一线治疗药物。研究者对这些患者的基因突变和生存期进行了相关分析。治疗应答率和无进展生存期 从结果来看，53%的患者存在KRAS基因突变，其中25%的患者是KRAS...
于是,文章接着分析了BRCA2基因的结构,指出了该基因的loss of function突变。BRCA2基因的突变会造成同源重组异常和DNA修复异常,推测其产生的效应有可能使得这一类肿瘤更容易被PD-1免疫疗法消灭。 3.寻找表达差异基因 前面分析了全外的数据,找到了BRCA2基因,接下来就是挖掘转录组数据了。