PD-1抑制剂大多为IgG4抗体，IgG4抗体结构稳定性较差，所以几乎所有的PD-1抑制剂都需要进行了修饰从而进一步增加稳定性，但是不够完美的修饰，可能会导致不良反应的发生。同时，PD-1抑制剂是与T细胞表面的PD-1相结合，我们之前也提到T细胞表面的PD-1就相当于一个“刹车”，PD-1抑制剂就相当于固定住了这个“刹车...
结构上，PD-1抑制剂多为IgG4亚类抗体，而PDL-1抑制剂通常属于IgG1亚类，这影响了它们与免疫系统其他成分的相互作用，从而影响副作用的性质。
潘利珠单抗（pembrolizumab）是人源化单克隆抗体，阻断PD-1和其配体间相互作用，是一个IgG4κ免疫球蛋白。适用于不可切除或转移性黑素瘤的治疗。剂量和用法：每3周给予2 mg/kg， 30 min 静注。警告和注意事项：①免疫介导不良反应，根据反应的严重程度给予皮质激素。②免疫介导结肠炎。③免疫介导肝炎，监视肝功能...
PD-1表达于T细胞表面，PD-1抑制剂通过与T细胞表面的PD-1结合，来阻断肿瘤免疫逃逸通路（PD1/PD-L1通路），维持T细胞的肿瘤杀伤活性。也就是说，PD-1抑制剂影响的是免疫T细胞的功能。PD-1抑制剂多为IgG4抗体，IgG4具有抗炎的生物学功能，能够针对T细胞发挥作用。PD-L1抑制剂是通过识别肿瘤细胞表⾯的PD-L1，并...
PD-L1抑制剂大多为IgG1抗体,靶细胞为肿瘤细胞,PD-L1抑制剂影响的是肿瘤细胞。IgG1单抗是最常用的单抗,半衰期长,稳定性好。 2 作用机制不同 图5 PD-1和PD-L1单抗的作用机制图 PD-1抑制剂与T细胞表面的PD-1相结合,阻断PD-1:PD-L1/PD-L2的结合,解除T细...
据了解,恩朗苏拜单抗是一款重组抗PD-1全人源单克隆抗体,属IgG4型单抗药物,通过靶向人类程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1),逆转PD-1通路介导的抑制免疫反应,从而激活机体抗肿瘤免疫反应。公告显示,恩朗苏拜单抗获批主要是基于一项关键II期临床试验,入组患者为既往接受过至少一线含铂方案...
PD-1抑制剂，针对PD-1的抗体大多属于IgG4亚类，而针对PD-L1的抑制剂的抗体大多属于IgG1亚类。2.作用靶点不同 .PD-1主要表达在T细胞上，主要有两个配体，PD-L1和PD-L2。PD-L1主要在肿瘤细胞上表达，是PD-1的主要配体，PD-L1与PD-1结合，使T细胞无法识别肿瘤细胞，介导免疫抑制功能。PD1抑制剂被设计为阻断...
派安普利单抗为新型IgG1亚型PD-1单抗，其优势体现在以下三点：1.采用Fc段改造IgG1亚型的新型PD-1单抗，具有更好的稳定性，能有效避免传统PD-1单抗IgG4相互聚集和抑制体液免疫的问题。2.通过Fc段改造完全消除了Fc效应（Fc 段与其他 IgG 的Fc发生自身聚集形成二聚体，降低了与 PD-1 的结合）。3.Fc 段改造...