在小鼠PD-1基因位点敲入人源PD-1胞外域序列,保留小鼠跨膜域和胞内域,构建嵌合型PD-1人源化小鼠模型。 品系说明: hPD-1在小鼠体内具有正常的生理表达和调节模式。 PD-1胞外域人源化,利于hPD-1靶向药物的识别。 保留小鼠PD-1胞内域,保证正常的胞内信号转导。 小鼠靶基因不表达,避免交叉反应。 小鼠的免疫系统...
A. 肿瘤平均体积±SEM B. 小鼠平均体重±SEM。 结果证明: B-hTIM3小鼠是评估人TIM3抗体体内药效的有力工具。 B-hPD-1/hTIM3双人源化小鼠百奥赛图利用自主开发的B-hPD-1/hTIM3 双人源化小鼠,为研究该靶点抗体药物的体内药效验证提供了有效的模型和有力的工具!下面小编将对这类小鼠进行详细介绍。 1基本...
PD-1/CTLA-4双免疫检查点人源化小鼠模型（hPD-1/hCTLA-4）由hPD-1小鼠和hCTLA-4小鼠杂交得到。品系说明：■ hPD-1和hCTLA-4在小鼠体内具有正常的生理表达和调节模式。■ PD1和CTLA-4胞外域人源化，利于hPD-1和hCTLA-4靶向药物的识别。■ 保留小鼠PD-1和CTLA-4胞内域，保证正常的胞内信号转导。■ ...
(1) 野生小鼠同种移植模型:主要应用于Surrogate抗体的药理药效研究 (2) 基因改造(人源化)小鼠模型:用于人源化抗体的研究 图2. 人源PD-1在小鼠基因组上的改造方案 3、野生小鼠及宠物自发肿瘤模型 随着年龄的增长,小鼠和宠物大概率会发生肿瘤,这种自发肿瘤更接近人类癌症,对于临床的转化将更有意义。 图3. 体内...
研究使用89Zr-Df-nivolumab示踪剂来探索人源化小鼠肺癌模型中的PD-1表达的肿瘤浸润T细胞的生物分布。示踪剂在循环中保持相对稳定。在NGS和PBL小鼠中，示踪剂在肾脏和肌肉组织间的摄取相似。在肝脏中，NSG小鼠表现出更高的积累，可能是由于脱靶积累和抗体代谢引起的。在最后一次成像后，提取选定的器官和组织以进一步的...
PD-1 人源化小鼠 MC38 荷瘤模型体内抗肿瘤药效验证。PD-1 人源化纯合子小鼠接种 MC38 结肠癌细胞系,肿瘤生长至约 100 mm3随机将动物分组为对照组和治疗组(n=8),每周给药两次,连续给药四次。结果显示:针对人的 PD-1 阳性药物 Keytruda 有非常显著的抗肿瘤效果(p<0.001),证明 PD-1 人源化小鼠是一个...
在MCA205荷瘤模型中,MEDI5752也显示出了强烈的,剂量依赖性的抗肿瘤活性:当注射剂量为10 mg/kg时,MCA205在超过60%的小鼠中完全清除了肿瘤(图6E)。此外,与anti-PD-1和anti-CTLA4 mAb对比,单抗组合并没有显著提高荷瘤小鼠生存率,而MEDI5752功效显著(图6F)。而且,将人类病毒特异性T细胞注射到携带人病毒肽转导的O...
PD-L1人源化小鼠,程序性死亡配体1(PD-L1,也称为B7-H1)是一种在肿瘤细胞或肿瘤微环境相邻宿主免疫细胞表面表达的免疫检测点。 PD-L1 人源化小鼠是一个很好的验证针对人 PD-L1 抗体药效的体内模型。点击查看构建策略及验证数据。
图1.B-hPD-1/hOX40人源化小鼠脾细胞活化及流式检测 结果显示:在C57BL/6小鼠中可检测到mPD-1+及mOX40+细胞。在B-hPD-1/hOX40纯合鼠中,可检测到hPD-1+及hOX40+细胞。 模型验证实验 图2. PD-1(Keytruda)抗体与人OX40抗体联用体内药效检测 ...
本模型可用于评估hPD-1和/或hCTLA-4靶向药物在免疫健全小鼠体内的药效及安全性: 可以与人源肿瘤细胞系 MC38-hPD-L1联用,构建同源肿瘤模型,以测试靶向人PD-1和人PD-L1的联合疗法的疗效。 模型验证: PD-1和CTLA-4表达检测 图1. hPD-1和hCTLA-4在hPD-1/hCTLA-4小鼠中的表达模式与mPD-1和mCTLA-4在野...