基因 靶向药 医院 招募哌柏西利/帕博西尼/帕博西林简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 哌柏西利/帕博西尼/帕博西林 爱博新 Palbociclib(Ibrance) (PD0332991) 帕博西尼副作用——肌肉酸痛 帕博西尼副作用——肠胃不适 帕博西尼副作用——脱发 帕博西尼副作用——中性粒细胞减少...
哌柏西利的推荐剂量为 125 mg,每天一次,连续服用 21 天,之后停药 7 天(3/1 给药方 案),28 天为一个治疗周期。治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受 的毒性。 当与哌柏西利联用时,芳香化酶抑制剂使用具体请参见批准的说明书中的剂量方案给药。 给药方法: 口服。应与食物同服,最好随...
Palbociclib 哌柏西利/帕博西尼/帕博西林 爱博新Palbociclib(Ibrance) (PD0332991) 药物类型:小分子 适应症:乳腺癌 靶点:CDK4CDK6 是否上市:FDA批准 国内已上市 研发公司:辉瑞制药(美国) 说明书:下载地址 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药
辉瑞乳腺癌药物PD-0332991延长无十分困难生存期18个月 在一种类似一般来说是的末期丙型肝炎的II期乳腺癌中,通用电气实验物PD-0332991说明了出为数不多的有效持续性和安全持续性,并不需要延缓丙型肝炎变差症状出现高达18个月。 满意的结果使通用电气公司计划在明年进行大型末期乳腺癌。行业分析员引述,如果抗生素获取首...
PD-0332991很难阻断细胞周期依赖性蛋白激酶4和6,在激素激素阳性(生长受激素调节)和HER2同义(对HER2蛋白不重排)的妇女中会,与标准的口服来曲唑合用,发现经常出现紧张的平均间隔时间为26.1个年初,而相比之下,单独接受来曲唑用药,该间隔时间为7.5个年初。18.6个年初相信具有显著性差异。这类高血压%丙型肝炎高血压的...
PD-0332991必须抑制细胞周期依赖性蛋白激核糖体4和6,在雌激素受体白血病(生长受雌激素调节)和HER2阴性(对HER2蛋白不反应)的女性中的,与标准的本品来曲唑将将,断定注意到加剧的平均短时间为26.1个月底,而相比之下,实际上遵从来曲唑疗程,该短时间为7.5个月底。18.6个月底显然具有显著性差异性。这类病征占乳腺癌...
11465 代理人 赵徐平 (51)Int.Cl.A61K 31/519(2006.01)A61K 31/506(2006.01)A61P 35/00(2006.01) (54)发明名称 PD0332991联合奥希替尼在制备治疗NSCLC 药物中的应用 (57)摘要 本发明公开了一种PD0332991联合奥希替尼在制备治疗NSCLC药物中的应用，将PD0332991与奥希替尼联用，可以诱导奥希替尼耐药...
中国药品注册数据库提供JXHL1300331Palbociclib(PD-0332991)胶囊的注册审评详情,包括Palbociclib(PD-0332991)胶囊的药品类型化药,申请类型,药品信息,注册分类,批准文号.申报企业,承办日期以及JXHL1300331注册审评时光轴等信息.
中国药品注册数据库提供JXHL1300166Palbociclib(PD-0332991)胶囊的注册审评详情,包括Palbociclib(PD-0332991)胶囊的药品类型化药,申请类型,药品信息,注册分类,批准文号.申报企业,承办日期以及JXHL1300166注册审评时光轴等信息.