限制性片段长度多态性 PCR,是理论依据是首先利用 PCR 扩增目的基因,然后用限制性内切酶酶解样品 DNA,产生大量的限制性酶切片断。将限制性酶切产物进行含有漠化乙锭的琼脂糖凝胶电泳分离,在紫外灯下即可分辨各种限制性片段的大小及其位置。或者将限制性酶切产物与探针杂交...
限制性片段长度多态性(RFLP)技术常常在PCR扩增之后,用()对产物进行消化A.限制性内切酶B.DNA酶C.限制性外切酶D.Taq酶
目的:探讨用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)分析法快速检测游泳池肉芽肿组织中海分枝杆菌.方法:对疑诊为游泳池肉芽肿患者5份皮损组织DNA进行PCR扩增,扩增产物分别用BstE Ⅱ和Hae Ⅲ两种限制性内切酶进行酶切,再用琼脂糖凝胶电泳进行RFLP分析,并与培养结果进行比较.结果:5份标本中均检测出海分枝杆菌,与培养结果一致....
百度试题 题目[名词解释] PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性 相关知识点: 试题来源: 解析 是将RLFP分析与PCR联用,先将靶基因相关片段用PCR扩增,然后对扩产物进行酶切,检测片段长度多态性。反馈 收藏
限制性片段长度多态性(restriction fragment lengthpolymorphism,RFLP)分析技术是分子生物学的重要分析方法之一,用于检测DNA序列多态性。PCR-RFLP 是将PCR技术、RFLP 分析与电泳方法联合应用,先将待测的靶DNA 片段进行复制扩增,然后应用DNA限制性内切酶对扩增产物进行酶切,最后经电泳分析靶DNA 片段是否被切割而分型。
限制性片段长度多态性PCR技术的理论依据是首先利用PCR扩增目的基因,然后用限制性内切酶酶解样品DNA,产生大量的限制性酶切片断。将限制性酶切产物进行含有溴化乙锭的琼脂糖凝胶电泳分离,在紫外灯下即可分辨各种限制性片段的大小及其位置。或者将限制性酶切产物与探针杂交进行放射自显影,从而区分各种片段。由于目标DNA之间存在...
技术原理:用PCR扩增目的DNA,扩增产物再用特异性内切酶消化切割成不同大小片段,由于不同等位基因的限制性酶切位点分布不同,产生不同长度的DNA片段条带,所以可以直接在凝胶电泳上对其多态性进行分辨。 原理及流程示意图: 2 技术特点: 1. 适合位点数量少,样本通量高的检测(检测位点需要有合适的酶切位点存在) ...
[问答题,简答题] 简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)三个步骤。相关知识点: 试题来源: 解析 1.先用PCR技术扩增含有序列差异的待测DNA片段。 2.根据靶片段序列特点,选用合适的限制序列特点,选用合适的限制酶切PCR产物。 3.运用凝胶电泳分离酶切割产物,根据片段的数量和片段长度判定等位基因和基因型。
限制性片段长度多态性(RFLP)分析(4)|pcr|rflp|多态性|限制性 实验方法原理 1. DNA 限制性内切酶具有识别特定的DNA 序列并在特定的部位切断DNA 双链的活性功能,DNA 分子由于突变(核苷酸的置换、插