细菌检测细菌分群聚合酶链式反应目的:建立志贺氏菌属检测和分群的普通PCR方法. 方法:分别根据志贺氏菌invC基因,rfc基因,wbgZ基因和rfpB基因设计引物建立鉴定志贺氏菌属,福氏志贺氏菌,宋内志贺菌和痢疾志贺氏菌的普通PCR方法,同时根据ompA基因设计引物作为内参照,并通过特异性试验和人工接种试验等对该方法进行验证. ...
本研究共检测了15株菌,2株志贺氏菌、4株沙门氏菌、2株变形杆菌均为阳性结果;7株其它肠杆菌均为阴性结果,从而验证多重PCR引物特异性。将三种致病菌混合,分别加入1对,2对和3对引物进行扩增,均能够准确检测出结果,因此该多重PCR反应特异性较强。本方法对三种食源性致病菌的纯菌培养物单菌检测灵敏度为志贺氏菌...
目的 建立志贺氏菌实时荧光定量PCR快速方法,探讨在志贺氏菌感染检测和食源性污染监测中的应用价值.方法 根据志贺氏菌ipaH基因设计引物和探针,建立实时荧光定量PCR检测志贺氏菌的诊断方法;通过特异度、敏感度、稳定性和重复性,以验证方法的可行性.结果 成功构建了志贺氏菌重组质粒标准品,为方法学建立奠定基础;...
因此,多重作为一种可同时检测多种病原菌的方法发展十分迅速。本研究建立了志贺氏菌、沙门氏菌、变形杆菌的多重际酰葜竞厥杆菌的基因设计了三对特异性引物,进行多重从Γ迪至硕匀质吃性致病菌的同时检测。试验过程中对多重从μ逑抵幸锾砑恿俊⒚纠胱犹加量、砑恿考巴嘶鹞露群蚑酶的添加量等影响要素进行优化...