他们发现,衰老过程中,脑血管细胞中连接蛋白43减少,通过PARP1-NAD+通路促进血脑屏障的破坏,补充PARP抑制剂奥拉帕利或NAD+前体烟酰胺单核苷酸(NMN)可以提高NAD+水平,减轻衰老相关血脑屏障渗漏。 为了搞清楚衰老过程中不同类型细胞的血脑屏障相关转录组变化,研究人员首先对3只年轻小鼠和3只年老小鼠的大脑皮质进行了高通...
这意味着只有RING或BRCT结构域的功能性突变才能与PARP抑制剂产生联合致死。在我们的研究中,我们提出了一种新的BRCA1缺陷与PARP抑制剂的合成致死模式,我们称之为“非传统联合致死”;即BRCA1中间区域的某些突变会削弱BRCA1在中心体的定位,并倾向于在癌细胞中引发由额外极点引起的有丝分裂错误,而中心体PAR可以通过聚合...
NAD+的分解代谢受到酶的调控,例如PARP、NAD+依赖性组蛋白去乙酰化酶(SIRT)和糖苷水解酶CD38。 PARP1能够与CX43相结合,在人和小鼠的大脑中,衰老组的PARP1水平均高于年轻组,CX43缺失增加了PARP1水平及其核易位,进而导致了NAD+的过度消...
NAD+的分解代谢受到酶的调控,例如PARP、NAD+依赖性组蛋白去乙酰化酶(SIRT)和糖苷水解酶CD38。 PARP1能够与CX43相结合,在人和小鼠的大脑中,衰老组的PARP1水平均高于年轻组,CX43缺失增加了PARP1水平及其核易位,进而导致了NAD+的过度消耗。研究人员使用PARP1抑制剂奥拉帕利对老年小鼠进行了治疗,小鼠的血脑屏障渗漏得到...
他们发现,衰老过程中,脑血管细胞中连接蛋白43减少,通过PARP1-NAD+通路促进血脑屏障的破坏,补充PARP抑制剂奥拉帕利或NAD+前体烟酰胺单核苷酸(NMN)可以提高NAD+水平,减轻衰老相关血脑屏障渗漏。 为了搞清楚衰老过程中不同类型细胞的血脑屏障相关转录组变化,研究人员首先对3只年轻小鼠和3只年老小鼠的大脑皮质进行了高通...
他们发现,衰老过程中,脑血管细胞中连接蛋白43减少,通过PARP1-NAD+通路促进血脑屏障的破坏,补充PARP抑制剂奥拉帕利或NAD+前体烟酰胺单核苷酸(NMN)可以提高NAD+水平,减轻衰老相关血脑屏障渗漏。 为了搞清楚衰老过程中不同类型细胞的血脑屏障相关转录组变化,研究人员首先对3只年轻小鼠和3只年老小鼠的大脑皮质进行了高通...
他们发现,衰老过程中,脑血管细胞中连接蛋白43减少,通过PARP1-NAD+通路促进血脑屏障的破坏,补充PARP抑制剂奥拉帕利或NAD+前体烟酰胺单核苷酸(NMN)可以提高NAD+水平,减轻衰老相关血脑屏障渗漏。 为了搞清楚衰老过程中不同类型细胞的血脑屏障相关转录组变化,研究人员首先对3只年轻小鼠和3只年老小鼠的大脑皮质进行了高通...