2.无催化剂无溶剂条件下,通过Paal-Knorr反应可合成吡咯的衍生物丙(如图)。0O H2N-6N+2H2O Np O0O甲乙丙丁(检测到的中间体之一)下列叙述正确的是 A.可用新制氢氧化铜检验甲是否反应完全 B.乙分子中的原子可能全部共面 C.甲与乙发生加成、 消去反应生成中间体丁 D.1mol丙与5mol氢气反应的产物中不含手性碳原...
使用简单易用的基于 Teflon AF-2400 的管中管反应器,通过 1,4-二酮与气态氨的 Paal-Knorr 反应,在流动中合成了一系列吡咯。在线流动滴定技术可以测量氨浓度及其与停留时间和温度的关系。 吡咯部分存在于大量具有生物学重要性的天然分子中,例如血红素、维生素 B12 和叶绿素以及黑色素中。此外,许多重要的药物化合物,...
Paal-Knorr合成法是指以1,4-二羰基化合物为原料环化合成呋喃、吡咯或噻吩化合物的一种方法。原料与氨或伯胺反应生成吡咯环系,反应称为Paal-Knorr吡咯合成,是一个常用的合成吡咯衍生物的有机反应。反应产物烯丙胺经转化可以得到许多含氮的天然产物和生物分子。 几乎所有的1,4-二酮及其衍生物都可以很好的进行反应;...
每天一个人名反应--Paal-Knorr吡咯合成 1884年,C.Paal和L.Knorr几乎同时发现在冰醋酸存在下,1,4-二酮和浓氨水或乙酰胺反应高产率的得到2,5-二取代吡咯。此外,伯胺也能和1,4-二酮反应生成N-烷基取代吡咯。这个由1,4-二羰基化合物和氨水或伯胺反应生成吡咯...
相关反应 Paal–Knorr吡咯合成 Paal–Knorr呋喃合成 Paal噻吩合成 图片来源:https://cheminfographic.wordpress.com/2018/03/28/87-paal-knorr-syntheses-1884/喜欢此内容的人还喜欢 常见化合物的酸碱性 有机合成路线 不喜欢 不看的原因确定 内容质量低 不看此公...
反应中生成水从体系中移走,从 而促进了平衡向正方向移动,使多种伯胺与2 , 5-己二酮之间的Paal-Knorr缩合反应能够高产率地合成出 多种吡咯衍生物.该方法不仅操作简便,且不需要任何催化剂,反应终点容易判断,产物容易分离纯化,是 一种绿色的合成过程. 实验部分 1 仪器与试剂 熔点测定使用X-4型数字熔点仪; NMR...
利用Paal2Knorr反应在无催化剂和溶剂条件下合成吡咯衍生物 杜玉英田福利 3 赵文芝方利 (内蒙古大学化学化工学院呼和浩特010021) 摘要Paal2Knorr合成法是一个常见的吡咯合成方法。本文报道了无需使用任何催化剂和溶剂,在室 温条件下多种胺(包括脂肪胺、芳香胺)和2,52己二酮发生Paal2Knorr缩合反应,且合成的吡咯衍生物...
Paal-Knorr反应合成吡咯衍生物采用1,4-二羰基化合物和伯胺经Paal-Knorr反应制备吡咯衍生物,在100℃的甲 苯溶剂中加热回流,运用分水器分出反应中生成的水,以高收率合成了13种2,5-二甲基吡咯衍生物.所有未知化合物经^1 H NMR,^13 C NMR和质谱进行了表征,同时通过单晶X-射线衍射法测定了化合物k和m的晶体结构...
(2一甲基苯基)-2,5一二甲基吡咯(3f):1H 1b L拍驴 宅 万方数据 No.1 朱新海等:甲酸催化的室温无溶剂条件下利用Paal—Knott反应合成吡咯衍生物的方法 117 表I催化剂对2,5一己二酮与苯胺的Paal—Knorr反应的影响4 将甲酸应用于催化其它多种伯胺与2,5一己二酮的反 Table1 Effectof onthePaal—Knorr...
本文综述了1-芳基取代的吡咯衍生物在各个领域中的应用实例及近年来几种较新的合成方法和技术;通过Paal-Knorr反应合成了1-芳基(2,5-二甲基-3,4-二乙氧羰基)吡咯和1-芳基(2,5-二甲基-3,4-二乙酰基)吡咯等两类共十五个未见报道的新化合物;研究讨论了反应物的量比、溶剂、温度等各种因素对反应的影响;通过...