Paal-Knorr合成法是指以1,4-二羰基化合物为原料环化合成呋喃、吡咯或噻吩化合物的一种方法。原料与氨或伯胺反应生成吡咯环系,反应称为Paal-Knorr吡咯合成,是一个常用的合成吡咯衍生物的有机反应。反应产物烯丙胺经转化可以得到许多含氮的天然产物和生物分子。 几乎所有的1,4-二酮及其衍生物都可以很好的进行反应;...
使用简单易用的基于 Teflon AF-2400 的管中管反应器,通过 1,4-二酮与气态氨的 Paal-Knorr 反应,在流动中合成了一系列吡咯。在线流动滴定技术可以测量氨浓度及其与停留时间和温度的关系。 吡咯部分存在于大量具有生物学重要性的天然分子中,例如血红素、维生素 B12 和叶绿素以及黑色素中。此外,许多重要的药物化合物,...
Paal-Knorr呋喃合成的第一步是一个羰基快速质子化,而另一个羰基发生烯醇化,羟基进攻成环,这一步是决速步,生成的中间体再接受一个质子脱水,最后脱质子生成呋喃环。 Paal-Knorr吡咯合成的机理是胺先后进攻两个羰基成环,再脱两分子水生成吡咯,成环一步是决速...
Paal-Knorr吡咯合成,1884年,C.Paal和L.Knorr几乎同时发现在冰醋酸存在下,1,4-二酮和浓氨水或乙酰胺反应高产率的得到2,5-二取代吡咯。此外,伯胺也能和1,4-二酮反应生成N-烷基取代吡咯。这个由1,4-二羰基化合物和氨水或伯胺反应生成吡咯类化合物的反应称为Paal-Knorr吡咯
1884年,C.Paal和L.Knorr几乎同时发现在冰醋酸存在下,1,4-二酮和浓氨水或乙酰胺反应高产率的得到2,5-二取代吡咯。此外,伯胺也能和1,4-二酮反应生成N-烷基取代吡咯。这个由1,4-二羰基化合物和氨水或伯胺反应生成吡咯类化合物的反应称为Paal-Knorr吡咯合成。
Paal-Knorr合成法是指以1,4-二羰基化合物为原料环化合成呋喃、吡咯或噻吩化合物的一种方法。原料与氨或伯胺反应生成吡咯环系,反应称为Paal-Knorr吡咯合成,是一个常用的合成吡咯衍生物的有机反应。反应产物烯丙胺经转化可以得到许多含氮的天然产物和生物分子。
Paal-Knorr吡咯合成 1884年,C.Paal和L.Knorr几乎同时发现在冰醋酸存在下,1,4-二酮和浓氨水或乙酰胺反应高产率的得到2,5-二取代吡咯。此外,伯胺也能和1,4-二酮反应生成N-烷基取代吡咯。这个由1,4-二羰基化合物和氨水或伯胺反应生成吡咯类化合物的反应称为Paal-Knorr吡咯合成。
Paal-Knorr合成法是指以1,4-二羰基化合物为原料环化合成呋喃、吡咯或噻吩化合物的一种方法。原料与硫化物(如十硫化四磷)反应生成噻吩环系,反应称为Paal-Knorr噻吩合成。 注意:无论硫源如何,都会有毒的H2S作为副产物生成。 有机人名反应——Paal-Knorr吡咯合成 ...
Paal-Knorr合成法是指以1,4-二羰基化合物为原料环化合成呋喃、吡咯或噻吩化合物的一种方法。原料与氨或伯胺反应生成吡咯环系,反应称为Paal-Knorr吡咯合成,是一个常用的合成吡咯衍生物的有机反应。反应产物烯丙胺经转化可以得到许多含氮的天然产物和生物分子。