药物与P-gp之间的相互作用也可以导致临床上的药物相互作用。例如,一些P-gp抑制剂(如红霉素和氨苯蝶啶)可能会导致底物药物的血浆浓度升高,增加其毒性和不良反应的风险。另一方面,一些P-gp诱导剂(如卡马西平和利福平)可能会减少底物药物的血浆浓度,降低治疗效果。 总之,P-gp在药物代谢动力学及药物间的相互作用中起到...
P—糖蛋白介导的药物代谢动力学及其药物间的相互作用P-糖蛋白是一个能量依赖性转运蛋白,能将许多结构不同的化合物逆向转运 细胞。它除了在肿瘤组织过度表达引起多药耐药外,在人体正常组织肝,肾、小肠、 血脑屏障、肌肉组织、肾上腺等部位也有分布,对许多种药物的药代动力 学具有调 控作用。本文综述了P-糖蛋白对药...
关键词:P-糖蛋白药代动力学 药物间相互作用 药效学 一 前言 P糖蛋白(P-gp)由人类多药耐药基因-1(MDR-1)编码,是一种能量依赖性外排泵,可将其作用底物排出细胞外。P-gp在人体正常组织肝脏、肾脏、肠道、胎盘、血脑屏障、血睾屏障以及淋巴细胞系和心脏内小动脉、毛细血管等部位都有分布。这种组织分布情况提示...
P—糖蛋白介导的药物代谢动力学及其药物间的相互作用 P-糖蛋白是一个能量依赖性转运蛋白,能将许多结构不同的化合物逆向转运 出细胞。它除了在肿瘤组织过度表达引起多药耐药外,在人体正常组织肝,肾、 小肠、血脑屏障、肌肉组织、肾上腺等部位也有分布,对许多种药物的药代动力 学具有调控作用。本文综述了P-糖蛋白对...
P-糖蛋白的基本序列为MSDI、NBDI、MSD2、NBD2。 研究表明1molP—gp可水解1mol的ATP。,但机制并不完全一致[2]。人类P-gp的突变将影响底物的特异性。-gp的转运机制不同的研究模型已被用于解释P-gp的转运机制。Roepe描述的改变分配模型中,P—gp P-糖蛋白介导的药物代谢动力学及其药物间的相互作用精品word ...
P糖蛋白介导的药物代谢动力学及其药物间的相互作用摘要P,糖蛋白是一个能量依赖性转运蛋白,能将许多结构不同的化合物逆向转运出细胞,它除了在肿瘤组织过度表达引起多药耐药外,在人体正常组织肝,肾,小肠,血脑屏障,肌肉组织,肾上腺等部位也有分布,对
P－糖蛋白介导的药物代谢动力学及其药物间的相互作用 摘要 P-糖蛋白是一个能量依赖性转运蛋白，能将许多结构不同的化合物逆向转运出细胞。它除了在肿瘤组织过度表达引起多药耐药外，在人体正常组织肝，肾、小肠、血脑屏障、肌肉组织、肾上腺等部位也有分布，对许多种药物的药代动力学具有调控作用。本文综述了P-糖...
P糖蛋白不直接参与药物代谢过程,但对药物代谢过程有影响,主要表现在对小肠首过代谢的影响。研究发现,P—gp和CYP3A4通常有共同的底物和调控剂,并且两者的分布比较近似,P—gp可以通过CYP3A4对药物的代谢间接发挥作用。 P-gp分布于肠道粘膜上皮细胞刷状缘,即“入口”部位,在药物进行体内的分布和代谢之前,先与P—gp...
P-糖蛋白介导的药物代谢动力学及其药物间的相互作用 摘要 P-糖蛋白是一个能量依赖性转运蛋白,能将许多结构不同的化合物逆向转运 出细胞。它除了在肿瘤组织过度表达引起多药耐药外,在人体正常组织肝,肾、 小肠、血脑屏障、肌肉组织、肾上腺等部位也有分布,对许多种药物的药代动力 ...
P-糖蛋白介导的药物代谢动力学及其药物间的相互作用 摘要 P-糖蛋白是一个能量依赖性转运蛋白,能将许多结构不同的化合物逆向转 运出细胞。它除了在肿瘤组织过度表示引起多药耐药外,在人体正常组织肝, 肾、小肠、血脑屏障、肌肉组织、肾上腺等部位也有分布,对许多种 ...