结论p-mTOR,p-4EBP1及p-S6K1在乳腺癌组织中过度表达可能是乳腺癌发生发展的重要机制之一.mTOR激活后,可磷酸化其下游分子4EBP1和S6K1,进而增强蛋白质的合成,... 闫斌,马铎,于跃利,... - 泛环渤海生物化学与分子生物学会学术交流会 被引量: 0发表: 2018年 p-mTOR,p-4EBP1及p-S6K1在甲状腺乳头状癌组...
三次,均显示目标蛋白(p-p70S6K)分子量约70KD,癌组织中p-p70S6K表达较正常结肠组织明显增加,两组表达水平的比较采用t检验,得出P=0.025<0.05,说明差异具有统计学意义.结论:p-p70S6K在结肠癌组织中异常表达,提示该分子在结肠癌的发生、发展过程中具有重要的调控作用,进一步的研究可为结肠癌的靶向治疗提供分子生物学...
mTOR 属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族, 在蛋白质翻译水平控制着细胞的生长和增殖, 其主要的下游信号分子是 S6K1 和4E-BP1, 而 PI3K 和 Akt 则是 mTOR 信号通路的上游激活蛋白。 雷帕霉素是该信号通路的特异性抑制剂,应用于晚期肾细胞癌等的治疗。 如何正确预测对雷帕霉素治疗敏感的病例是治疗获得成功的关键。
活化的PI3K/Akt通过TSC1/2复合物进一步激活其下游分子mTOR。mTOR能够磷酸化它的2个下游分子,即翻译抑制分子eIF4E结合蛋白1(eukaryotic initiation factor 4E binding protein,4EBP1)和核糖体蛋白p70S6K(ribosomal70S 6 kinase,RSK)[11]。4EBP1磷酸化后失活,降低了与eIF4E的结合能力,解除了eIF4E和4EBP1之间的相互...
分子量(Molecular Weight) 410.39 外观(Appearance) 粉末 纯度(Purity) ≥98% 溶解性(Solubility) 溶于DMSO:≥20 mg/mL 结构式(Structure) 运输和保存方法 冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。
结论:下调MTDH基因表达,可以抑制乳腺癌MDA-MB-231发生EMT;降低其侵袭和迁移能力.下调MTDH基因表达后,抑制mTOR/S6K1信号通路表达,MTDH基因可能通过mTOR/S6K1信号通路... 刘兆喆,曹恒,丁震宇,... - 《中华肿瘤防治杂志》 被引量: 16发表: 2014年 雷帕霉素靶蛋白及其下游分子4E结合蛋白1和核糖体S6蛋白激酶表达在...
目的 探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白( mTOR)信号通路中mTOR及其下游分子4E结合蛋白1(4EBP1)及核糖体S6蛋白激酶1(S6K1)在乳腺癌组织中的表达和临床意义.方法 应用免疫组织... 马静,单美慧,孙刚,... - 《中华实验外科杂志》 被引量: 11发表: 2012年 乳腺癌组织中 p Tyr,p Akt和 p p70S6K的表达及其临 床意...
p‐MTOR可以改变S6k1和4E‐BP1的磷酸化状态启动翻译过程,从而启动HⅠF‐1的翻译,提高HⅠF‐1的表达。被活化的p‐MTOR可通过抑制肿瘤细胞凋亡、加速血管生成、促进肿瘤浸润与转移和促进药物抵抗等方面来加速肿瘤的病情发展,因此p‐MTOR作为该过程的核心蛋白,具有作为结肠癌治疗新靶点的希望,在临床上可以通过药物等...
分子量:636.99 结构式: 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 根据您的关注的P-糖蛋白抑制剂(唑喹达三盐酸盐)(167465-36-3)(98.75%),LY-335979 trihydrochloride,RS 33295-198 trihydrochloride,您可能还对以下产品有需求: M00156 BTK抑制剂(Acalabrutinib) 1mL(10mM)|2...
分子量::50.2kDa 表达区域::1-210aa 氨基酸序列:MAAVFDLDLETEEGSEGEGEPELSPADACPLAELRAAGLEPVGHYEEVELTETSVNVGPERIGPHCFELLRVLGKGGYGKVFQVRKVQGTNLGKIYAMKVLRKAKIVRNAKDTAHTRAERNILESVKHPFIVELAYAFQTGGKLYLILECLSGGELFTHLEREGIFLEDTACFYLAEITLALGHLHSQGIIYRDLKPENIMLSSQGHIKL ...