p-AKT是AKT的磷酸化形式,有2个常见的磷酸化位点:p-AKT(Thr308)和p-AKT(Ser473),其检测可作为评估PI3K/
AKT一般被认为是在质膜上被激活 激活后进胞浆或者入核 首先PDK-1磷酸化AKT的T308位点,此时AKT活性极大增加 但还没有完全活化 需mTOR磷酸化s473位点 s473位点破坏了AKT的疏水性 以上两者使AKT活性充分激活 行使完功能后 T308和S473再被去练酸化 终止AKT信号 检测肯定是两者都检测最好 结果如果只有一个点有差异...
在PI3K/Akt信号通路中，为了检测Akt的激活程度，通常采用Western Blot或免疫组化方法。这两个方法都能检测Akt的磷酸化状态，常用的是anti-pAkt（Ser473）或anti-pAkt（Thr308）抗体。这两个位点的磷酸化状态能够反映出Akt的激活情况。如果预算允许，建议同时检测这两个位点，以获得更全面的结果。至于你...
其中P-Akt 丝氨酸473 位点是Foxo3 磷酸化的特异性位点[24],磷酸化的Foxo3 结合细胞核内的结构蛋白14-3-3[10],从细胞核移位到细胞质,而细胞质中的磷酸化Foxo 非常容易被泛素化降解[25];相反当Akt 途径受到抑制时,大量未被磷酸化的Foxo3 留在...
其中P-Akt 丝氨酸473 位点是Foxo3 磷酸化的特异性位点[24],磷酸化的Foxo3 结合细胞核内的结构蛋白14-3-3[10],从细胞核移位到细胞质,而细胞质中的磷酸化Foxo 非常容易被泛素化降解[25];相反当Akt 途径受到抑制时,大量未被磷酸化的Foxo3 留在细胞核并加速细胞凋亡[26]。结合本实验,western blot 显示胆脂瘤中...
akt p-akt分子量是指akt蛋白在磷酸化状态下的分子量。磷酸化是生物体内调控蛋白质功能的一种常见机制。在akt蛋白中,磷酸化主要发生在其激酶结构域的 Thr308 和 Ser473 两个位点。这两个位点的磷酸化可以增强akt的激酶活性,进而影响下游信号通路的激活。 akt p-akt分子量的测定方法主要包括质谱法、Western Blot法...
Blot或者免疫组化的方法，检测anti-pAkt（Ser473）或者anti-pAkt （Thr308），这两个磷酸化位点都行...
PI3K/Akt通路中，Akt和p-AKt抗体选择求助 检测PI3K信号通路的激活程度，一般都是western Blot或者免疫组化的方法，检测anti-pAkt（Ser473）或者anti-pAkt （Thr308），这两个磷酸化位点都行，都能说明问题，你要是经费充足的话，可以两个都做。 至于你说的“还有，需要anti-Akt进行对照 ...
p-AKT 是AKT 的功能活化状态。AKT 的活化需要二个位点的磷酸化,一个在催化结构域的Thr 308 位点,一个在C 端的调节结构域的Ser 473 位点,只有两个位点的磷酸化才能使 AKT 充分活化从而达到最大活化状态。没有AKT Ser473 位点的活化,AKT 处于失活状态。故选择p-AKT( Ser473) 抗体做为 AKT 活化状态的反映...
我以重要的激酶AKT磷酸化FAF1蛋白为例，给大家讲述如何一键查询磷酸化位点。我们发现Mascot在鉴定得到的...