OT-1小鼠有Tcra-V2与Tcrb-V5基因的插入突变,CD8+ T细胞受体特异性识别OVA 257-264肽段,可用于研究...
KCNQ1OT1参与细胞衰老过程的分子机制综上所述,此研究发现KCNQ1OT1通过HP1和triplex结构与DNA发生相互作用,并对维持异染色质结构的稳定性、靶向序列上的表观修饰状态和L1的抑制状态发挥了重要作用,KCNQ1OT1的缺失会导致异染色质结构的紊乱、L1表达上调以及衰老表型的产生,为衰老研究提供了新的靶点。此外,此研究揭示...
作者首先通过HP1 eCLIP-seq鉴定出了与异染色质有相互作用的lncRNA KCNQ1OT1,发现抑制该lncRNA的表达会引起细胞核内异染色质团块的增多增大,类似于在衰老细胞中观察到的异染色质状态,该结果表明KCNQ1OT1对于维持异染色质结构的稳定性发挥了...
OT-1小鼠在研究中多用于评估体内T细胞生物学，特别是T细胞激活、胸腺选择、抗原交叉呈现以及中央和外周T细胞耐受和诱导等方面。OT-2小鼠则在研究特定的T细胞亚群对特定抗原的反应，以及这些反应在免疫系统中的作用。此外，OT-1小鼠因其特异性识别OVA的能力，被广泛用于肿瘤免疫研究。然而，为了提高实验的...
作者首先通过HP1 eCLIP-seq鉴定出了与异染色质有相互作用的lncRNA KCNQ1OT1，发现抑制该lncRNA的表达会引起细胞核内异染色质团块的增多增大，类似于在衰老细胞中观察到的异染色质状态，该结果表明KCNQ1OT1对于维持异染色质结构的稳定性发挥了重要作用，并因此可能参与了细胞衰老过程。为了进一步探究KCNQ1OT1与异染色...
【造模机制】当变应原卵白蛋白注入豚鼠体内,其可溶性抗原成分刺激机体产生 lgE,使机体处于致敏状态。当动物再次接触到此抗原时,由 IgE 介导发生抗原抗体反应,使细胞脱颗粒,释放出活性化学物质如组胺,嗜酸性粒细胞趋化因子等,作用于支气管引起气道管高反应导致哮喘。【造模方法】小鼠模型：选择20g左右的 ...
目的 探究长链非编码RNA Kcnq1ot1对成骨细胞分化和破骨细胞分化的调控作用。方法 运用荧光实时定量PCR技术分别在卵巢去势(双侧卵巢切除,n=8)、鼠尾悬吊(后肢悬空,n=14)以及自然衰老(正常饲养至18月龄,n=8)引起的骨质疏松小鼠以及各自对照小鼠(n=6)股骨组织中,小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1向成骨细胞分化过程中以...
结果 鸦胆子素D 和siKCNQ1OT1处理的M D A -M B -231细胞活力、迁移和侵袭能力受到显著抑制，且二者联用时抑制作用更强（均P <0.05）；鸦胆子素D 处理后KCNQ1OT1在MDA-MB-231细胞中的表达下调（均P <0.05）；鸦胆子素D 联合siKCNQ1OT1处理组MDA-MB-231细胞中CDC42、p-MKK7、N-cadherin 和...
结论 KCNQ1OT1在人脂肪前体细胞分化过程中呈增高趋势;在肥胖人群脂肪组织中的表达增高,其表达与体重指数、血清三酰甘油等肥胖相关指标呈正相关,提示KCNQ1OT1可能是影响人脂肪细胞分化的重要调控因子及肥胖防治的潜在靶标。
摘要 该研究探讨了长链非编码RNA KCN Q IO Tl对脂多糖(LPS)诱导的血管内皮细胞(VEC)凋亡和炎性因子表达的影响以及其可能机制。通过体外培养VEC,分别转染K C N Q IO T l过 表达栽体、miR-223抑制剂或共转染KCNQ1OT1过表达载体与miR-223模拟物后，用1.0mg/mL LPS 干预24 h，然后采用RT-qPCR法检测细胞...