在科学研究的殿堂中,OT1和OT2小鼠如同精密的工具,以其独特的特异性免疫反应在众多实验中大放异彩。首先,让我们来谈谈OVA,全称为鸡卵清蛋白,它在小鼠体内引发的免疫反应是许多研究的起点。OT1小鼠是一群特别设计的实验模型,它们体内携带有CD8+T细胞,这种细胞具有对OVA(特别是257-264位氨基酸序列...
最后,作者发现抑制KCNQ1OT1基因的表达会引起与细胞衰老相关的表型,包括衰老相关基因表达上调和ß-半乳糖苷酶染色阳性,相反活化KCNQ1OT1启动子可以挽救KCNQ1OT1下调导致的L1甲基化丢失。此外,本研究发现KCNQ1OT1在细胞和组织衰老过程中的表达是...
OT-1小鼠有Tcra-V2与Tcrb-V5基因的插入突变,CD8+ T细胞受体特异性识别OVA 257-264肽段,可用于研究...
(2)采用绒毛膜滋养细胞层细胞系HTR8/SVneo细胞,先分为空白对照组和脂多糖(LPS)组,经LPS处理24 h的HTR8/SVneo 细胞再进一步分为短发夹状RNA(sh)‑KCNQ1OT1 组(即沉默KCNQ1OT1 的表达)、miR‑146a‑3p抑制物(inhibitor)组和sh‑KCNQ1OT1+ miR‑146a‑3p inhibitor组,共5组。应用生物信息学软件...
结果 细胞免疫化学检测原代培养细胞为神经元,表达特异标志物:神经丝蛋白(neurofilament protein, NF)和神经元特异性烯醇化酶(neuronspecific enolase, NSE)。A组C3H1OT1/2细胞经β巯基乙醇诱导2 h即表达NF和NSE,5 h表达强度增强。B组C3H1OT1/2细胞经原代神经元培养上清液诱导,1 d有NF和NSE表达,但表达强度比A...
1OT1在外泌体的表达;在结肠癌HCT-116和HT-29细胞系中转染KCNQ1OT1的过表达质粒及空白对照,siRNA干扰KCNQ1OT1及空白对照;分别各个组内完成CCK8增殖实验,划痕愈合实验,Transwell迁移实验,细胞侵袭实验以验证KCNQ1OT1对细胞功能的影响;免疫共沉淀(RNA immune Precipitation,RIP)和双荧光素酶标记实验分别验证KCNQ1OT1...
1细胞中LncRNAKCNQ1OT1的表达水平高于永生化卵巢上皮细胞(OSE,IOSE120T和IOSE398)(P值均<0.05).成功构建靶向LncRNA KCNQ1OT1的shRNA慢病毒表达载体,并包装出慢病毒.该慢病毒感染SKOV3/DDP细胞后,能明显下调细胞中LncRNA KCNQ1OT1的表达水平(P<0.05),抑制细胞增殖(P<0.05),并将细胞周期阻滞于G0/G1期(P<...
目的:探究LncRNA KCNQ1OT1在结直肠癌SW480细胞中的作用及其潜在的分子机制.方法:miRanda与TargetScan分别分析LncRNA KCNQ1OT1与miR-145的作用靶点.通过双荧光素酶报告基因实验验证相关的分子间靶标关系.qRT-PCR实验分析KCNQ1OT1,miR-145和PAK4在结直肠癌组织,癌旁组织,SW480细胞和CCC-HIE-2细胞中的基因表达量....