蛋白质翻译后修饰(PTM)是生物体快速响应外界环境变化的方式之一。目前已发现的PTM高达300多种,其中的 O-GlcNAc糖基化修饰是指在N-乙酰葡糖胺转移酶(OGT)的作用下将单个N乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)转移到蛋白的丝氨酸/苏氨酸上的修饰过程。O-GlcNAc糖基化修饰作为比较创新的翻译后修饰类型,近几年相关高质量文章发...
为了确认己糖修饰的位点,作者将样品进行了非还原肽图分析,然后把非己糖修饰和己糖修饰的肽段收集起来,接着用N-末端测序法确认了O糖修饰位点。原理是在有糖修饰的氨基酸位点会因为该氨基酸氨基被封闭而无法进行下一轮水解进而得以确定。最后确认修饰位点为氨基酸序列上的一个丝氨酸。 作者通过使用 α(1-2,3,6)-m...
首先,作者分析了新冠病毒刺突蛋白的O-糖基化修饰,发现T678、S686和S689可能是Furin酶附近的潜在糖基化位点,进一步通过体外糖基化反应发现糖基转移酶GalNAc-T3与T7活性可能与重组刺突蛋白上鉴定的O-糖基化位点(T678、S686和S689)有关。接下来,为确定GalNAc-T3和T7引发的O-糖基化是否能抑制细胞中S蛋白多碱基...
O-GlcNAc糖基化组学数据分析表明,存在某些蛋白质作为O-GlcNAc糖基化转移酶发挥作用。研究者根据CO92基因组的注释,预测hmwC作为O-GlcNAc糖基化转移酶负责调控鼠疫耶尔森菌的O-GlcNAc糖基化修饰。通过对比4种生长条件下野生型和hmwC突变体(ΔhmwC)的O-GlcNAc糖基化修饰蛋白谱,研究发现ΔhmwC中的蛋白O-GlcNAc糖基...
明确糖基化底物供体后,研究者证实了在UDP-GlcNAc存在时,HmwC可促进OsdY发生O-GlcNAc糖基化修饰,而当Ser-83残基突变为Ala时,OsdY的O-GlcNAc糖基化修饰完全消失,且OsdY和AlgL的O-GlcNAc糖基化修饰水平与HmwC的浓度成正比。这些结果表明HmwC调控鼠疫耶尔森菌的O-GlcNAc糖基化修饰。
O-糖基化修饰是一类新发现的蛋白质翻译后修饰类型,其是否参与植物生物钟精细调控及其相关机制还不清楚。中国科学院植物研究所王雷研究组通过植物活体发光实验结合生物钟表型的计算分析发现,与动物中作为O-β-N-乙酰葡糖胺修饰转移酶(O-GlcNAc)的SEC参与调控生物钟周期不同,在植物中则主要是作为O-岩藻糖基化(...
首先,作者分析了新冠病毒刺突蛋白的O-糖基化修饰,发现T678、S686和S689可能是Furin酶附近的潜在糖基化位点,进一步通过体外糖基化反应发现糖基转移酶GalNAc-T3与T7活性可能与重组刺突蛋白上鉴定的O-糖基化位点(T678、S686和S689)有关。接下来,为确定GalNAc-T3和T7引发的O-糖基化是否能抑制细胞中S蛋白多碱基切...
O-糖基化:O-连接的糖基化在高尔基体中进行,通常的一个连接上去的糖单元是N-乙酰半乳糖,连接的部位为Ser、Thr和Hyp的羟基,然后逐次将糖基转移到上去形成寡糖链。相关知识点: 试题来源: 解析 N-糖基化:内质网形成,高尔基体加工 O-糖基化:高尔基体完成,O-甘露糖基化在内质网中完成 反馈...
1. ZenoTOF™7600系统EAD碎裂技术可以使复杂糖肽产生丰富的二级离子信息,可以准确定位糖基化位点和糖型确认。 2. SCIEX Biologics Explorer软件提供流程式的分析方法,实现一个方法同时分析N-糖基化和O-糖基化修饰。 3. ZenoTOF™7600质谱系统结合Biologics Explorer软件功能,能够快速对复杂糖蛋白进行糖基化修饰的深...
起始区域:不同于N-糖基化,O-糖基化可以在内质网或高尔基体中开始,这取决于特定的糖基化位点。 完成区域:O-糖基化可以在细胞内的任何位置完成,包括内质网、高尔基体和溶酶体等。 蛋白质的糖基化修饰是一个复杂的过程,涉及多个细胞器之间的相互作用。这些修饰对蛋白质的功能和稳定性至关重要,特别是在信号转导、...