临床实践中也发现，某些HBV携带者血清总胆汁酸水平升高，但SLC10A1基因分析并不支持NTCP缺陷病诊断，说明在人体内HBV确实可以干扰肝细胞的胆汁酸摄取功能{。HBV标志物检测和SLC10A1基因分析，可有效区分NTCP缺陷病患儿和HBV携带者状态。此外，伴有显著而持续性高胆汁酸血症的新生儿高胆红素血症、婴儿早期胆汁淤积症和妊娠...
NTCP缺陷病(钠-牛磺胆酸共转运多肽缺陷病)是最新发现的一种以显著而持续的高胆汁酸血症为主要特征的遗传代谢病。NTCP缺陷病是造成新生儿黄疸和婴儿早期胆汁淤积症的重要原因之一。对于新生儿黄疸消退后,血清总胆汁酸仍明显高于正常的患者,在就诊患儿中积极开展SLC10A1基因突变分析,有助于患儿及时确诊,并避免一些不必要的...
ntpc缺陷病会给孩子带来非常大的影响,首先这种病会严重影响孩子的智力,使孩子智力低下,而且还会影响到发育情况,使孩子发育缓慢,这可能会导致瘫痪的情况,该婴儿明确诊断为NTCP缺乏症,其父代突变属于报告的致病突变。由于诊断清楚,恢复良好,我个人不建议再做肝脏活检。目前服用的药物也可以停用。然而,这种疾病是一种新...
NtPC缺陷病是一种遗传病，这种疾病会影响到孩子的发育，可能是孩子发育出现面部畸形，下身瘫痪，而且还会...
NTCP缺陷病患儿的临床表现和预后 本文研究了113名NTCP缺陷病患儿的临床和实验室特征,结果发现99.12%的本病患儿存在高胆汁酸血症,患者新生儿期高间接胆红素血症发生率显著高于健康对照组,而婴儿早期暂时性胆汁淤积性黄疸、肝酶升高和维生素D缺乏的发生率也明显高于健康对照组。经过对症支持治疗,所有NTCP缺陷病患儿均预后良好...
NTCP缺陷病尚缺乏临床和生化诊断标准,肝脏组织特征缺乏特异性,可见肝细胞肿胀,轻微肝细胞内淤胆、汇管区轻度炎细胞浸润[7]。SLC10A1基因检测发现双等位基因致病性变异是可靠的确诊依据。NTCP缺陷病缺乏特异性治疗药物,对症支持治疗是主要的管理手段。 目前文献报道...
当总胆汁酸高且存在NTCP缺陷(钠-牛磺胆酸共转运多肽缺陷病)时,主要处理方法包括对症治疗、生活方式调整和定期监测。 1. 生活方式调整:保持健康的饮食习惯对于降低胆汁酸水平十分重要。建议患者采用低脂、低胆固醇、高纤维的饮食,避免食用过多含有胆固醇的食物。此外,适量的运动可以减轻肝脏负担,促进胆汁排泄。同时,要注意...
dubin-johnson 综合征_遗传代谢病 宋元宗 · 暨南大学附属第一医院 ntcp缺陷病门诊患者目前:已开检查其他 - 好大夫在线患者报到 宋元宗 · 暨南大学附属第一医院 胆汁酸高,黄疸门诊患者目前:已开检查两周后复查 - 好大夫在线患者报到 宋元宗 · 暨南大学附属第一医院 家族性高胆汁酸血症2型[AR]_新生儿基因...
钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病以儿童期显著而持续性的高胆汁酸血症为主要临床特征,与新生儿期的黄疸也有关系。 钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病的表现 患有NTCP缺陷病的儿童胆汁酸会显著而持续性的升高,如果您的宝宝患有高胆红素血症和早期胆汁淤积症,出现显著而持续性的...
33例NTCP缺陷病中，9例患儿以新生儿短暂性胆汁淤积起病，1例患儿有持续性轻微高胆红素血症，推测NTCP缺陷可能存在胆红素代谢异常。对病人的随访研究发现，即使在胆红素恢复正常后，NTCP缺陷患儿的直接胆红素水平仍显著高于正常对照儿，提示NTCP缺陷病是婴儿暂时性胆汁淤积症的病因之一，且对长期的结合胆红素代谢有轻微的影响...