NSABP B-05 试验是第一个大规模、随机化并设立对照组的乳腺癌术后辅助化疗临床试验,成为辅助化疗发展史上的一个里程碑,该试验科学的设计方法使人们对辅助化疗中不同药物、联合用药、不同用药方法及不同人群中药物疗效比较的研究成为可能[ 5 ] 。 1975 年2 月,在观察到B-05 试验中苯丙氨酸氮芥的初步疗效后,NS...
Rates were highest in the placebo arms of protocols B-13 and B-14. The overall survival in the first five years after IBTR was 75.7%. Five year survival after IBTR in ER- protocols was 68.6% versus 80.0% in ER+ trials. : The cumulative risk of death after IBTR in patients with ...
B-30研究入组5351例可手术乳腺癌患者,术后分为3组,AC-T组:多柔比星+环磷酰胺(AC)4疗程序贯多西他赛(T)4疗程;AT组:AT4疗程;ACT组:ACT4疗程;中位随访73个月,结果显示AC-T组较AT组显著提高8年的无病生存(P = 0.001)和总生存(P = 0.03),较ACT组降低了17%的复发风险(P = 0.01),但总生存未见明显提...
陈文军主任点评 NSABP B36是较少被解读的一个临床试验,结果较明确,因此NCCN指南在乳腺癌辅助化疗方案中去除了FEC方案。但是这并不能说明蒽环类药物在早期乳腺癌辅助化疗中可以被去除,AC方案还是被保留了。即便有9735这样的研究提示TC疗效优于AC,...
Expression of the 21 genes in the recurrence score assay and tamoxifen clinical benefit in the NSABP study B-14 of node-negative, estrogen receptor-positiv... Expression of the 21 genes in the Recurrence Score assay and tamoxifen clinical benefit in the NSABP study B-14 of node negative, ...
NSABP B-09这项奠基性研究评价了在ER状态混杂的淋巴结阳性乳腺癌人群中辅助他莫昔芬的疗效,一组接受PF化疗,另一组接受PF化疗联合他莫昔芬,结果他莫昔芬组DFS显著提高,并且DFS和OS的提高与ER状态密切相关。B-09奠定了淋巴结阳性患者中的他莫昔芬疗效,NSABP B-14按照相似的设计,奠定了淋巴结阴性患者中的他莫...