NICHE-2研究对局部晚期dMMR结肠癌(CC)患者进行了新辅助纳武利尤单抗/伊匹木单抗治疗,其最新数据显示,111名患者的病理缓解率高达98%,其中病理完全缓解(pCR)率为68%,中位随访26个月无复发。此外,一些较小规模的研究进一步支持了新辅助...
NICHE-2研究对局部晚期dMMR结肠癌(CC)患者进行了新辅助纳武利尤单抗/伊匹木单抗治疗,其最新数据显示,111名患者的病理缓解率高达98%,其中病理完全缓解(pCR)率为68%,中位随访26个月无复发。此外,一些较小规模的研究进一步支持了新辅助ICB治疗dMMR CRC患者具有较高的病理缓解率和pCR率。 淋巴细胞激活基因-3(LAG-3)...
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会于9月13-17日在西班牙·巴塞罗那召开,荷兰癌症研究所的Peter de Gooyer博士报告了NICHE-3研究,探索了Nivolumab联合Relatlimab用于dMMR结直肠癌新辅助治疗(英文标题:Neoadjuvant Nivolumab plus Relatlimab...
在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,荷兰癌症研究所的Peter de Gooyer博士分享了关于NICHE-3研究的最新成果,探索了纳武利尤单抗与relatlimab联合用于错配修复缺陷(dMMR)结直肠癌(CRC)的新辅助治疗,其研究结果展示出了令人鼓舞的疗效。这一成果不仅为dMMR CRC的治疗提供了新的思路,也为未来的临床研究奠定了基础。
研究方案 在NICHE-3研究中,可切除的局部晚期(至少cT3和/或N+) dMMR结肠癌患者接受了两剂纳武利尤单抗480 mg联合relatlimab 480 mg治疗(间隔4周),并在注册后8周内接受了手术。病理缓解定义为残留存活肿瘤(RVT)≤50%,MPR定义为RVT≤10%。主要终点为病理缓解率。根据simon -2阶段设计,第1阶段需要≥15/19名...
NICHE-2研究惊艳数据下的思考 巴黎当地时间2022年9月12日,来自阿姆斯特丹的Myriam Chalabi教授在ESMO会议上汇报了局部晚期错配修复缺陷(dMMR)结肠癌患者的新辅助免疫治疗NICHE-2研究的安全性以及病理学缓解数据。 大约10-15%的结肠癌患者存在dMMR,且约1/3的dMMR结直肠癌与Lynch综合征相关。尽管接受了标准化疗,但...
2.研究结果显示,在局部晚期、可接受手术切除的dMMR结肠癌患者中,新辅助免疫治疗表现出了不错的疗效,病理学完全缓解率(pCR)达68%,26个月的DFS为100%。 3.在安全性方面,98%接受新辅助免疫治疗的患者均在规定时间内完成了手术,且没有患者因不良事件中断治疗,整体安全可耐受。
NICHE-2研究进一步证明,非转移性dMMR结肠癌采用免疫新辅助治疗能够获得显著疗效,并且耐受性良好,3-4级AE仅4%。研究者认为,免疫新辅助治疗有助于实现dMMR结肠癌患者的器官功能保留,并且有望成为此类患者的标准治疗方案。 目前国内外指南也推荐所有结直肠癌患者一经确诊就要进行MSI检测,越早确定MSI状态方能实现最大程...
NICHE-2研究进一步证明,非转移性dMMR结肠癌采用免疫新辅助治疗能够获得显著疗效,并且耐受性良好,3-4级AE仅4%。研究者认为,免疫新辅助治疗有助于实现dMMR结肠癌患者的器官功能保留,并且有望成为此类患者的标准治疗方案。 目前国内外指南也推荐所有结直肠癌患者一经确诊就要进行MSI检测,越早确定MSI状态方能实现最大程...
NICHE研究中剩下的患者为pMMR型肠癌,dMMR型患者由于具有较高的肿瘤突变负荷(TMB),因此出现免疫治疗效果较好的情况还可以理解,但是出乎意料的是,研究人员发现pMMR型治疗组27%的患者(4/15)同样在免疫治疗下产生了良好的应答。基于pMMR型肠癌占所有非转移型肠癌的85%,因此这个结果具有非常重要的意义。 图3. 新辅助免...