高分辨Ni 2p XPS谱显示出四组峰(图2a),其中856.0和873.9 eV特征峰分别对应着Ni2+的Ni 2p3/2和Ni 2p1/2。高分辨Ru 3d XPS谱显示出两组双峰介于280和290 eV之间(图2b),对应于Ru4+3d5/2和3d3/2以及它们的卫星峰。与RuO2相...
(d),(e) Pd/Ni(OH)2催化剂的Pd K-edge和Ni K-edge XANES光谱。(f),(g), Pd/Ni(OH)2催化剂的Pd 3d和Ni 2p的XPS谱。 对Pd/Ni(OH)2催化剂进行了HMFOR性能测试。LSV曲线显示其相比于商业Pd/C催化剂表现出更高的活性和稳定...
XPS光谱显示出Co- P和 Ni-P (图2a和2b)而解释了VZNP中磷化物的生成。随着温度的升高,Co-P和Ni-P的相对峰强度显著降低。这一结果进一步证明了温度的逐渐升高不利于磷化物的形成。样品的P 2p XPS谱显示磷酸盐离子的存在,表明这些离子是由表面磷化物氧化产生的(图2c)。XANES和EXAFS分析了纳米复合材料中金属元素的...
What's the binding energies of 860.4 eV corresponded to? It shifts 3.4 eV in contrast to 857.0 eV(Ni3+)! How to explain that the Ni0 coexisted with N...
图3. E-EL电极上C 1s、O 1s、F 1s 和 P 2p 核心能级的XPS光谱。 图4. E-EL电极表面上选定的二次离子碎片的TOF-SIMS深度剖面,其中深度通过标准SiO2 的溅射速率校准。(a) 溅射深度范围从0到200nm;(b)(c) 溅射深度范围从0到30nm,用SEI的多层结构表示。 图5. E-EL电极的3D TOF-SIMS数据的MCR分析结...
使用ex-situ XRD和XPS证明了基于H+和Zn2+的插入机理。然后使用ICP检测体系中锰离子浓度,证明Ni2+掺杂能够抑制体系锰溶解,最后通过计算体系的形成能证明被抑制的锰溶解归因于Ni2+掺杂后的Mn2O3较小的形成能。 要点五: Ni2+掺杂的Mn2O3作为锌离子软包电池正极的研究 ...
Ni(II) chromophores with the 2,6-bis(diphenylphosphinomethyl)pyridine ligand: XPS characterization of the electronic structureXP spectral data are reported for Ni, N, P and L atoms (L = ligand Cl , NO 3, ClO 4, NCS ) in the chromophores of Ni/(PNP) complexes ((PNP) = 2,6-(bis(...
图2.(a)TpBpy-COF、TpBpy-Ni2%和RT-TpBpy-Ni2%的PXRD、(b)N2吸附等温线、(c)FT-IR光谱和(d-f)N 1s XPS。TpBpy-Ni2%(g)和RT-TpBpy-Ni2%(h)的像差校正的HAADF-STEM。 图3. TpBpy和TpBpy-Ni的剪切模型的计算能带结构图(a)以及HOMO和LUMO(b)。(c)TpBpy-COF和TpBpy-NiX的时间依赖性光催化析...
采用XRD、SEM、TEM、拉曼光谱、XPS和矢量网络分析仪对PDCs-SiCN（Ni）纤维的性能进行了测试。结果表明，乙酰丙酮镍（NA）的加入促进了高温下CNTs和Ni2Si的原位形成，从而调节阻抗匹配性能，提高电磁波（EMW）吸收能力。在1.24mm的超薄厚度下，SiCN（Ni）纤维的最小反射损耗（RL）为-47.55dB（4.2mm），有效吸收...
图3.CS-DTPA/PEO（a，c）和CS/PEO（b，d）纳米纤维的高分辨率C 1s和N 1s XPS光谱。实测光谱用空心圆表示，而其对应的拟合包络用红线表示。不同功能组的单独贡献用蓝线表示。图4.（a）吸附Cu2+（右）和Ni2+（左）离子后的CS-DTPA/PEO纳米纤维，（b）吸附在CS-DTPA/PEO纳米纤维上的Cu2+、Pb2+和Ni2...