提取小鼠中性粒细胞,用佛波酯PMA刺激形成NETs,SytoxGreen及荧光显微镜检测融合蛋白 对NETs的降解活性。结果表明,成功构建人DNaseI基因克隆并在原核细胞中实现高效表达,纯化的His DNaseI具备较 高的核酸酶活性。本研究为进一步探究DNaseI的临床应用奠定了理论基础。 关键词 脱氧核糖核酸酶 ;中性粒细胞